溶液I，50 mM葡萄糖 /25 mM Tris-Cl / 10 m M EDT A，pH8.0；
溶液II，0.2N NaO H / 1% SDS；
溶液III，3 M 醋酸钾 / 2 M 醋酸。
T ris-C l溶液：缓冲液。
淀
50 mM葡萄糖：使悬浮后的大肠杆菌不会快速沉积到管子的底部。
ED TA：大家知道EDT A是Ca2+和Mg2+等二价金属离子的螯合剂，配在分子生物学试剂中的主要作用是：抑制DNa se的活性，和抑制微生物生长。在溶液I中加入高达10 mM的EDTA，无非就是要把大肠杆菌细胞中的所有二价金属离子都螯合掉。
用新鲜的0.4 N的N aOH和2%的SDS等体积混合后使用的。要新从浓N aOH稀释制备0.4N的NaO H，无非是为了保证N aOH没有吸收空气中的CO2而减弱了碱性。很多人不知道其实破细胞的主要是碱，而不是SDS，所以才叫碱法抽提。事实上NaO H是最佳的溶解细胞的试剂，不管是大肠杆菌还是哺乳动物细胞，碰到了碱都会几乎在瞬间就溶解，这是由于细胞膜发生了从bilay er（双层膜）结构向micel le （微囊）结
构的相变化所导致。用了不新鲜的0.4 N Na OH，即便是有SDS也无法有效溶解大肠杆菌（不妨可以自己试一下），自然就难高效率抽提得到质粒。如果只用SDS当然也能抽提得到少量质粒，因为SDS也是碱性的，只是弱了点而已。很多人对NaOH的作用误以为是为了让基因组DN A变性，以便沉淀，这是由于没有正确理解一些书上的有关DNA变性复性的描述所导致。有人不禁要问，既然是NaOH溶解的细胞，那为什么要加SDS呢？那是为下一步操作做的铺垫。这一步要记住两点：第一，时间不能过长，千万不要这时候去接电话，因为在这样的碱性条件下基因组D NA片断会慢慢断裂；第二，必须温柔混合（象对待女孩子一样），不然基因组DNA也会断裂。基因组DNA的断裂会带来麻烦，后面我再详细说
明。
每个人都知道，溶液II I加入后就会有大量的沉淀，但大部分人却不明白这沉淀的本质。
最容易产生的误解是，当SD S碰到酸性后发生的沉淀。如果你这样怀疑，往1%
的S DS溶液中加如 2M的醋酸溶液看看就知道不是这么回事了。大量沉淀的出现，显然与S DS的加入有关系。如果在溶液I I中不加S DS会怎样呢，也会有少量的沉淀，但量上要少得多，显然是盐析和酸变性沉淀出来的蛋白质。既然SDS不是遇酸发生的沉淀，那会不会是遇盐发生的沉淀呢？在1%的SDS溶液中慢慢加入5 N的NaCl，你会发现S DS在高盐浓度下是会产生沉淀的。因此高浓度的盐导致了SDS的沉淀。但如果你加入的不是NaC l而是KC l，你会发现沉淀的量要多的多。这其实是十二烷基硫酸钠（sod
ium d odecy lsulf ate）遇到钾离子后变成了十二烷基
硫酸钾（pota ssium dode cylsu lfate，PDS），而PDS是水不溶的，因此发生了沉淀。如此看来，溶液III加入后的沉淀实际上是钾离子置换了SDS中的纳离子形成了不溶性的PDS，而高浓度的盐，使得沉淀更完全。大家知道SD S专门喜欢和蛋白质结合，平均两个氨基酸上结合一个S DS分子，钾钠离子置换所产生的大量沉淀自然就将绝大部分蛋白质沉淀了，让人高兴的是大肠杆菌的基因组DN A也一起被共沉淀了。这个过程不难想象，因为基因组D NA太长了，长长的D NA 自然容易被PD S给共沉淀了，尽管S DS并不与DNA分子结合。那么2 M的醋酸又是为什
么而加的呢？是为了中和NaOH，因为长时间的碱性条件会打断D NA，所以要中
和之。基因组DN A一旦发生断裂，只要是50-100 kb大小的片断，就没有办法再被PD S共沉淀了。所以碱处理的时间要短，而且不得激烈振荡，不然最后得到的质粒上总会有大量的基因组DNA混入，琼脂糖电泳可以观察到一条浓浓的总
DNA条带。很多人误认为是溶液III加入后基因组DNA无法快速复性就被沉淀了，这是天大的误会，因为变性的也好复性的也好，DNA分子在中性溶液中都是溶解的。N aOH本来是为了溶解细胞而用的，DNA分子的变性其实是个副产物，与它是不是沉淀下来其实没有关系。溶液 III加入并混合均匀后在冰上放置，目的是为了PD S沉淀更充分一点。
不要以为PDS沉淀的形成就能将所有的蛋白质沉淀了，其实还有很多蛋白质不能被沉淀，因此要用酚/氯仿/异戊醇进行抽提，然后进行酒精沉淀才能得到质量稳定的质粒DNA，不然时间一长就会因为混入的D Nase而发生降解。这里用25/24/1的酚/氯仿/异戊醇是有很多道理的，这里做个全面的介绍。酚（P henol）对蛋白质的变性作用远大于氯仿，按道理应该用酚来最大程度将蛋白质抽提掉，但是水饱和酚的比重略比水重，碰到高浓度的盐溶液（比如 4M的异硫氰酸胍），离心后酚相会跑到上层，不利于含质粒的水相的回收；但加入氯仿后可以增加比重，使得酚/氯仿始终在下层，方便水相的回收；还有一点，酚与水有很大的互溶性，如果单独用酚抽提后会有大量的酚溶解到水相中，而酚会抑制很多酶反应（比如限制性酶切反应），应此如果单独用酚抽提后一定要用氯仿抽提一次将水相中的酚去除，而用酚/氯仿的混合液进行抽提，跑到水相中的酚则少得多，微量的酚在乙醇沉淀时就会被除干净而不必担心酶切等反应不能正常进行。至于异戊醇的添加，其作用主要是为了让离心后上下层的界面更加清晰，也方便了水相的回收。
回收后的水相含有足够多的盐，因此只要加入2倍体积的乙醇，在室温放置几分钟后离心就可以将质粒DNA沉淀出来。这时候如果放到-20℃，时间一长反而会导致大量盐的沉淀，这点不同于普通的D NA酒精沉淀回收，所以不要过分小心了。高浓度的盐会水合大量的水分子，因此DNA分子之间就容易形成氢键而发生沉淀。如果感觉发生了盐的沉淀，就用70%的乙醇多洗几次，每次在室温放置一个小时以上，
并用tip将沉淀打碎，就能得到好的样品。得到的质粒样品一般用含 RNa se （50 ug/m l）的TE缓冲液进行溶解，不然大量未降解的RNA会干扰电泳结果的。琼脂糖电泳进行鉴定质粒D NA时，多数情况下你能看到三条带，但千万不要认为你看到的是超螺旋、线性和开环这三条带。碱法抽提得到质粒样品中不含线性
DN A，不信的话你用Ec oRI来线性化质粒后再进行琼脂糖电泳，就会看到线性质
粒DNA的位置与这三条带的位置不一样。其实这三条带以电泳速度的快慢而排序，分别是超螺旋、开环和复制中间体（即没有复制完全的两个质粒连在了一起）。如果你不小心在溶液II加入后过度振荡，会有第四条带，这条带泳动得较慢，远离这三条带，是20-100kb的大肠杆菌基因组DNA的片断。
非常偶然的是，有时候抽提到的质粒会有7-10条带，这是由于特殊的DN A序列导致了不同程度的超螺旋（超螺旋的圈数不同）所致。这里暂不深究。
为什么真核生物的基因组DNA不能用碱法抽提？
用酚抽提细胞DNA时，有什么作用？
使蛋白质变性，同时抑制了DNas e的降解作用。用苯酚处理匀浆液时，由于蛋白与DNA联结键已断，蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。
使用酚的优点：1.有效变性蛋白质；2.抑制了D Nase的降解作用。
缺点：1. 能溶解10-15%的水，从而溶解一部分pol y（A）R NA。2.不能完全抑制RNa se的活性。
氯仿的作用？
氯仿：克服酚的缺点；加速有机相与液相分层。
最后用氯仿抽提：去除核酸溶液中的迹量酚。（酚易溶于氯仿中）
用酚－氯仿抽提细胞基因组DNA时，通常要在酚-氯仿中加少许异戊醇，为什么？
异戊醇：减少蛋白质变性操作过程中产生的气泡。异戊醇可以降低表面张力，从而减少气泡产生。另外，异戊醇有助于分相，使离心后的上层含DNA的水相、中间的变性蛋白相及下层有机溶剂相维持稳定。
用乙醇沉淀DNA时，为什么加入单价的阳离子？
用乙醇沉淀DNA时，通常要在溶液中加入单价的阳离子，如Na Cl 或NaAc，Na+中和DNA分子上的负电荷，减少DN A分子之间的同性电荷相斥力，而易于聚集沉淀。
在质粒提取过程中，由于机械力、酸碱度、试剂等的原因，可能使质粒DNA 链发生断裂。所以，多数质粒粗提取物中含有三种构型的质粒：共价闭合环状
DNA（cccD NA）：质粒的两条链没有断裂；超螺旋开环DNA（ocDNA）：质粒的一条链断裂；松弛的环状分子线形DNA（lDNA）：质粒的两条链均断裂；线性分子质粒DN A的分子构型。
质粒DNA琼脂塘凝胶电泳模式图可分为：松弛线性的D NA；松弛开环的O C构型；超螺旋的S C构型。由于琼脂糖中加有嵌入型染料溴化乙锭，因此，在紫外线照射下DNA电泳带成橘黄。道中的SCDNA走在最前沿，O C DNA则位于凝胶的最后边；道中的LDNA 是经核酸内切限制酶切割质粒之后产生的，它在凝胶中的位置介于OC DNA和 SCDNA 之间。
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