屠呦呦诺贝尔奖报告会励志演讲稿_励志演讲稿_
屠呦呦诺贝尔奖报告会励志演讲稿
应诺贝尔奖委员会邀请，当地时间12月7日下午1时，屠呦呦在瑞典卡罗林斯卡医学院以中文进行主题演讲。
诺贝尔奖得主的演讲很热门，需要预定座席。记者注意到，可容纳1000人的报告厅座无虚席，在座的有很多“黄皮肤”，其中不少是瑞典华侨，前来一睹屠呦呦的风采。
XX年诺贝尔生理学或医学奖由中国药学家屠呦呦、爱尔兰科学家威廉·坎贝尔、日本科学家大村智分享。根据安排，第一个上台演讲的是大村智，接着是威廉·坎贝尔，最后是屠呦呦。
屠呦呦身穿宝蓝套装，在女儿的搀扶下上台。因为年事已高，屠呦呦是坐着演讲的，演讲的主题是《青蒿素，中医药给世界的一个礼物》。屠呦呦声音洪亮，带着浓浓的宁波口音。演讲结合ppt进行，女婿毛磊坐在旁边帮屠呦呦翻讲稿。
屠呦呦回顾了40年前在艰苦条件下发现青蒿素的过程。她对当年523抗疟项目中医团队的全体成员表示感谢，认为没有大家的无私合作，不可能在短期内将青蒿素贡献给世界。
屠呦呦说，中国医药学是一个伟大的宝库，应当努力发掘、加以提高，青蒿素正是从这一宝库中发掘出来的。“通过对抗疟药青蒿素的研究，我深切地感到中西医药各有所长，两者有机结合、优势互补，当具有更大的开发潜力和良好的发展前景。”
最后，屠呦呦以朗诵王之涣的《登鹳雀楼》结束了演讲，企盼各位“更上一层楼”，发现蕴涵于传统中医药中的宝藏。
屠呦呦的演讲，用时二十七八分钟。精彩的演讲博得现场阵阵掌声。
XX年诺奖活动周于当地时间12月6日在瑞典首都斯德哥尔摩开启，第一场正式活动在诺贝尔博物馆举行。
关于志向的诗句屠呦呦向诺贝尔博物馆捐赠了《青蒿抗疟研究》(1971—1978)一书和一个中式瓷盘。《青蒿抗疟研究》是一本由原中国中医研究院中药研究所收集的资料汇编，是屠呦呦团队早期抗疟研究的总结，汇集了该团队1971—1978年的研究成果，记载了青蒿素发现的历程。瓷盘上刻有青蒿素的分子结构，并用英文介绍青蒿素为人类抗击疟疾作出的贡献。随后，屠呦呦为博物馆酒吧的椅子题名。
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离开博物馆，屠呦呦现身诺贝尔生理学奖或医学奖新闻发布会。在发布会上，她面对全球记者，呼吁大家共同努力，关注抗疟疾问题。屠呦呦在新闻发布会上表示，获奖以后她并没有考虑个人的荣誉和地位，而是希望继续进行青蒿素的研究。这是中国本土科学家第一次获得诺贝尔科学奖，屠呦呦希望获奖对中国科研是一个激励，让青年科研工作者加强创新，开发出更好的产品。
演讲全文：
尊敬的主席先生，尊敬的获奖者，女士们，先生们：
今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的题目是：青蒿素——中医药给世界的一份礼物
在报告之前，我首先要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会授予我XX年生理学或医学奖。这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。在短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我一并表示感谢。
谢谢william c. campbell(威廉姆.坎贝尔)和satoshi ōmura(大村智)二位刚刚所做的精彩报告。
我现在要说的是四十年前，在艰苦的环境下，中国科学家努力奋斗从中医药中寻抗疟新药的故事。
关于青蒿素的发现过程，大家可能已经在很多报道中看到过。在此，我只做一个概要的介绍。这是中医研究院抗疟药研究团队当年的简要，其中蓝底标示的是本院团队完成的工作，白底标示的是全国其他协作团队完成的工作。蓝底向白底过渡标示既有本院也有协作单位参加的工作。
中药研究所团队于1969年开始抗疟中药研究。经过大量的反复筛选工作后，1971年起工作重点集中于中药青蒿。又经过很多次失败后，1971年9月，重新设计了提取方法，改用低温提取，用乙醚回流或冷浸，而后用碱溶液除掉酸性部位的方法制备样品。1971年10月4日，青蒿乙醚中性提取物，即标号191#的样品，以1.0克/公斤体重的剂量，连续3天，口服给药，鼠疟药效评价显示抑制率达到100%。同年12月到次年1月的猴疟实验，也得到了抑制率100% 的结果。青蒿乙醚中性提取物抗疟药效的突破，是发现青蒿素的关键。
1972年8至10月，我们开展了青蒿乙醚中性提取物的临床研究，30例恶性疟和间日疟病人全部显效。同年11月，从该部位中成功分离得到抗疟有效单体化合物的结晶，后命名为“青
蒿素”。
1972年12月开始对青蒿素的化学结构进行探索，通过元素分析、光谱测定、质谱及旋光分析等技术手段，确定化合物分子式为c15h22o5，分子量282。明确了青蒿素为不含氮的倍半萜类化合物。
1973年4月27日，经中国医学科学院药物研究所分析化学室进一步复核了分子式等有关数据。1974年起，与中国科学院上海有机化学研究所和生物物理所相继开展了青蒿素结构协作研究的工作。最终经x光衍射确定了青蒿素的结构。确认青蒿素是含有过氧基的新型倍半萜内酯。立体结构于1977年在中国的科学通报发表，并被化学文摘收录。
1973年起，为研究青蒿素结构中的功能基团而制备衍生物。经硼氢化钠还原反应，证实青蒿素结构中羰基的存在，发明了双氢青蒿素。经构效关系研究：明确青蒿素结构中的过氧基团是抗疟活性基团，部分双氢青蒿素羟基衍生物的鼠疟效价也有所提高。
这里展示了青蒿素及其衍生物双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、蒿乙醚的分子结构。直到现在，除此类型之外，其他结构类型的青蒿素衍生物还没有用于临床的报道。
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1986年，青蒿素获得了卫生部新药证书。于1992年再获得双氢青蒿素新药证书。该药临床药效高于青蒿素10倍，进一步体现了青蒿素类药物“高效、速效、低毒”的特点。
1981年，世界卫生组织、世界银行、联合国计划开发署在北京联合召开疟疾化疗科学工作组第四次会议，有关青蒿素及其临床应用的一系列报告在会上引发热烈反响。我的报告是“青蒿素的化学研究”。上世纪80年代，数千例中国的疟疾患者得到青蒿素及其衍生物的有效。
听完这段介绍，大家可能会觉得这不过是一段普通的药物发现过程。但是，当年从在中国已有两千多年沿用历史的中药青蒿中发掘出青蒿素的历程却相当艰辛。
目标明确、坚持信念是成功的前提。1969年，中医科学院中药研究所参加全国“523”抗击疟疾研究项目。经院领导研究决定，我被指令负责並组建“523”項目课题组，承担抗疟中药的研发。这一项目在当时属于保密的重点军工项目。对于一个年轻科研人员，有机会接受如此重任，我体会到了国家对我的信任，深感责任重大，任务艰巨。我决心不辱使命，努力拼搏，尽全力完成任务!
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学科交叉为研究发现成功提供了准备。这是我刚到中药研究所的照片，左侧是著名生药学家楼之岑，他指导我鉴别药材。从1959年到1962年，我参加西医学习中医班，系统学习了中医药知识。化学家路易˙帕斯特说过“机会垂青有准备的人”。古语说：凡是过去，皆为序曲。然而，序曲就是一种准备。当抗疟项目给我机遇的时候，西学中的序曲为我从事青蒿素研究提供了良好的准备。
信息收集、准确解析是研究发现成功的基础。接受任务后，我收集整理历代中医药典籍，走访名老中医并收集他们用于防治疟疾的方剂和中药、同时调阅大量民间方药。在汇集了包括植物、动物、矿物等XX余内服、外用方药的基础上，编写了以640种中药为主的《疟疾单验方集》。正是这些信息的收集和解析铸就了青蒿素发现的基础，也是中药新药研究有别于一般植物药研发的地方。
关键的文献启示。当年我面临研究困境时，又重新温习中医古籍，进一步思考东晋(公元3-4世纪)葛洪《肘后备急方》有关“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”的截疟记载。这使我联想到提取过程可能需要避免高温，由此改用低沸点溶剂的提取方法。
关于青蒿入药，最早见于马王堆三号汉墓的帛书《五十二病方》，其后的《神农本草经》
、《补遗雷公炮制便览》、《本草纲目》等典籍都有青蒿治病的记载。然而，古籍虽多，确都没有明确青蒿的植物分类品种。当年青蒿资源品种混乱，药典收载了2个品种，还有4个其他的混淆品种也在使用。后续深入研究发现：仅artemisia annua l.一种含有青蒿素，抗疟有效。这样客观上就增加了发现青蒿素的难度。再加上青蒿素在原植物中含量并不高，还有药用部位、产地、采收季节、纯化工艺的影响，青蒿乙醚中性提取物的成功确实来之不易。中国传统中医药是一个丰富的宝藏，值得我们多加思考，发掘提高。表达相聚开心的话
在困境面前需要坚持不懈。七十年代中国的科研条件比较差，为供应足够的青蒿有效部位用于临床，我们曾用水缸作为提取容器。由于缺乏通风设备，又接触大量有机溶剂，导致一些科研人员的身体健康受到了影响。为了尽快上临床，在动物安全性评价的基础上，我和科研团队成员自身服用有效部位提取物，以确保临床病人的安全。当青蒿素片剂临床试用效果不理想时，经过努力坚持，深入探究原因，最终查明是崩解度的问题。改用青蒿素单体胶囊，从而及时证实了青蒿素的抗疟疗效。

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