麻醉药品知识培训考核试题_________姓名
麻醉药品知识培训考核试题_________姓名
第一篇：麻醉药品知识培训考核试题_________姓名
苍井空三点麻醉药品知识培训考核试题
姓名_____________得分_________
一、单项选择题（每题1.5分）
1、凡麻醉药品经营单位可以供应的麻醉药品、精神药品，医疗机构一律不得自行配制，确因医疗需要，进行稀释或以之作为原料配制其它制剂的，须报所在地（）批准后，方可配制。
什么是电竞A省级药监部门
B设区的市级药监部门
C县级药监部门
D省级或经省授权的设区的市级药监部门
2、麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过（）日用量。
A2
B7
C15
D 30
3、“麻醉药品专用卡”的有效期为（）。
A 两个月
B 半年 Ｃ４５天 Ｄ９０天
4、世界主要产地之一的“金三角”位于哪个国家：（）
Ａ泰国 Ｂ柬埔寨C缅甸
D波利维亚
５、医疗机构应对麻醉、精神药品按日做消耗统计，处方单独存放，按月汇总，至少保存（）年
A 五
B二
C 三
D一
6、具有（）并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应症的麻醉、精神药品。A《成瘾品使用许可证》B《医疗机构执业许可证》C特殊药品经营许可证》D《戒毒机构资质证书》
7、国际禁毒公约将具有依赖特性的药物分为麻醉药品和精神药物两大类进行国际管制，它们有时候被统称为“（）”。
A中枢兴奋药品B精神活品C精神致幻药品D 交感神经兴奋药品
8、麻醉药品处方的印刷用纸是哪种颜？（）
A淡红
B淡黄
C淡绿
D白
9、可待因又称为：（）
A羰基4名儿童被埋原因初步查明
B羧基
C甲基 D甲氧基
10、联合国麻醉药品委员会第44届会议通过决议，决定将4-MTA（化学名：4-甲基硫），2C-B（化学名：4-溴-2，5-二甲基苯乙胺），GHB（化学名：r-）和（）列入精神药物管制。
A
B C唑吡坦
D枸橼西地非那
11、对戒除毒瘾的人员，当地（）应当定期或者不定期实施尿检。A药品监管部门B公安派出所C戒毒所 D定点医疗机构法医科
12、（）是常用的和等成瘾者脱毒时的替代药物。A
B
C呱替啶
D可待因
13、学名苯甲酸钠，是由和苯甲酸钠以近似（）的比例配制而成的。A2：1
B1：2
C1：1
D3：1
14、非法运输、买卖、存放、使用的依照（）予以处罚。A中华人民共和国广告法` B中华人民共和国治安管理处罚条例
C全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定
D中华人民共和国药品管理法
15、麻醉药品注射处方一次不超过（）日用量。
A 3
B 5
C 7
好玩的网页游戏D 15
二、多项选择题（每题2分）
1、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：药监部门主管医疗机构麻醉，精神药品（）监督管理工作。
A使用
B购销
C生产
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D保管
2、《处方管理办法》适用于（）的相应机构和人员。
A开具
B审核
C调剂
D保管
3、以下属于的有：（）
A
B
C甲基（）
D利多卡因
4、医疗机构的癌症诊断证明书应载明（）等。
A诊断情况
B疼痛程度
C病人过敏史
D建议使用的麻醉药品类别
5、《癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定：患者应在具有麻醉药品使用资格的医疗机构，凭（）取药。发药部门应详细记录发药时间及数量。
A“专用卡” B经医院麻醉师审核的处方 C经医院药剂科主任核定用量的处方
D具有麻醉药品处方权的执业医师开具的处方
6、使用“麻醉药品专用卡”的患者所拥有的权利：（）。A有从医护人员、药剂人员、药品监管人员处获得的止痛药品的使用和管理常识的权利。B发卡机构或供药医疗机构不履行应尽的责任，申请人可向有关部门投诉。C有在医师指导下获得足够的止痛药品的权利。D有委托亲属或监护人代办“专用卡”和代领麻醉药品的权利。
7、处方格式由三部分组成：（）
A前记
B正文
C尾注
D后记
8、对麻醉、精神药品的储存和进出管理要实行“三专”：（）A专人负责
B专柜销售订金和定金的区别
C专库（柜）加锁
D专用帐册
9、医疗机构（）等药房发药窗口麻醉、精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。A门诊
B急诊
C手术室
D住院
10、特殊管理药品具体是指国家实行特殊管理的：（）
A麻醉药品
B精神药品
C医疗用
D放射品
11、药理作用是：（）
A内分泌系统作用
B外周作用 C植物神经系统作用
D中枢神经系统作用
12、临床应用于：（）
A心源性哮喘
B呕吐和顽固性呃逆
C止泻
D镇痛
13、以下属于阿片受体拮抗剂的是：（）
A美普他酚
B纳洛酮
C纳曲酮
D烯丙
14、左旋多巴的不良反应有哪几方面：（）
A精神障碍
B心血管反应
C胃肠道反应
D异常不随意运动
15、新修订的〈刑法〉第357条规定：“本法所称的，是指、、甲基（）、、、以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的（）。”
A精神药品 B麻醉药品C中枢抑制药品D外周神经兴奋药品
三、判断题（每题1.5分）
1、处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、划价、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。（）
2、“麻醉药品专用卡”由县以上药品监督管理部门会同同级卫生行政部门认定的二级以上（含二级）具有医保资格的医疗机构核发，亦可由县以上药品监督管理部门直接核发。（）
3、医疗机构购买麻醉药品实行按剂型分类管理制度。即购买麻醉药品注射剂实行“计划”制管理，购买其它剂型实行“备案”制管理（）
4、药品监督管理部门须于每年1月底之前将辖区内批准的医疗机构麻醉药品注射剂年度购用计划通知各单位，同时抄送上一级药监部门（）。
5、使用麻醉药品注射剂或贴剂的患者，再次领药时须将空安瓿或用过的贴剂交回。（）
6、更换的旧“麻醉药品专用卡”，由发卡机构收回后按有关要求统一销毁。（）
7、麻醉药品、精神药品、医疗用、放射品、外用药品和非处方药的标签，必须印有生产单位专门设计的标志。（）
8、高血压有脑出血病史、严重高血压者、青光眼以及严重肾功能不全者禁用。（）

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