利用实时定量 PCR 技术通过2 -△△CT 方法分析相
对基因表达差异
Kenneth J. Livak and Thomas D. Schmittgen
Department of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy.
Washington State University, Washington 99164-6534
现在最常用的两种分析实时定量 PCR 实验数据的方法是绝对定量和相对定量。绝对定量通过标准曲线计算起始模板的拷贝数；相对定量方法则是比较经过处理的样品和未经处理的样品目标转录本之间的表达差异。 2 - △△ CT 方法是实时定量 PCR 实验中分析基因表达相对变化的一种简便方法。本文介绍了该方法的推导，假设及其应用。另外，在本文中我们还介绍了两种 2 - △△ CT 衍生方法的推导和应用，它们在实时定量 PCR 数据分析中可能会被用到。 关键词：反转录 PCR 定量PCR 相对定量 实时PCR Taqman
反转录 PCR （ RT-PCR ）是基因表达定量非常有用的一种方法（ 1 － 3 ）。实时 PCR 技术和 RT-PCR 的结合产生了反转录定量 PCR 技术（ 4 ， 5 ）。实时定量 PCR 的数据分析方法有两种：绝对定量和相对定量。绝对定量一般通过定量标准曲线来确定我们所感兴趣的转录本的拷贝数；相对定量方法
则是用来确定经过不同处理的样品目标转录本之间的表达差异或是目标转录本在不同时相的表达差异。
绝对定量通常在需要确定转录本绝对拷贝数的条件下使用。通过实时 PCR 进行绝对定量已有多篇报道（ 6 － 9 ），包括已发表的两篇研究论文（ 10 ， 11 ）。在有些情况下，并不需要对转录本进行绝对定量，只需要给出相对基因表达差异即可。显然，我们说 X 基因在经过某种处理后表达量增加 2.5 倍比说该基因的表达从 1000 拷贝 / 细胞增加到 2500 拷贝 / 细胞更加直观。
用实时 PCR 对基因表达进行相对定量分析需要特殊的公式、假设以及对这些假设的验证。 2 - △△ CT 方法可用于定量 PCR 实验来计算基因表达的相对变化： 2 - △△ CT 公式的推导 , 以及实验设计，有效性评估在 Applied Biosystems User Bulletin No.2(P/N4303859) 中有介绍。用 2 - △△ CT 方法分析基因表达数据在文献中也有报道 (5, 6) 。本文介绍了该方法的推导、假设以
生
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及应用。另外，本文还介绍了 2 - △△ CT 两种衍生方法的推导和应用，它们在实时定量 PCR 数据分析
中都可能被用到。 • 2 - △△ CT 方法 • 2 - △△ CT 方法的推导 PCR 指数扩增的公式是：
Xn 是第 n 个循环后目标分子数。 X 0 是初始目标分子数。
Ex 是目标分子扩增效率。 n 是循环数
C T 代表目标扩增产物达到设定阈值所经历的循环数有什么适合创业的
因此：
X T 是目标分子达到设定的阈值时的分子数。 C T,X 是目标分子扩增达到阈值时的循环数。 Kx 是一个常数开学第一课观后感2017
对于内参反应而言，也有同样的公式：
用 X T 除以 R T 得到：
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对于使用Taqman 探针的实时扩增而言，X T 和R T 的值由一系列因素决定：包括探针所带的荧光报导基团、探针序列对探针荧光特性的影响、探针的水解效率和纯度以及荧光阈值的设定。因此常数K 并不一定等于 1 。
假设目标序列与内参序列扩增效率相同：
或：
X N 代表经过均一化处理过的初始目标分子量；△C T 表示目标基因和内标基因C T 值的差异（C T,X -C T,R ）
整理上式得：
最后用任一样本q 的X N 除以参照因子（calibrator ，cb ）的X N 得到：
在这里
对于一个少于150bp 的扩增片断而言，如果Mg 2+ 浓度、引物都进行了适当的优化，扩增效率接近于 1 。因此目标序列的量通过内均一化处理之后相对于参照因子而言就是：
1.2
要使△△ C T 计算方法有效，目标序列和内参序列的扩增效率必须相等。看两个反应是否具有相同的扩增效率的方法是看他们模板浓度梯度稀释后扩增产物△ C T 如何变化。
图1 显示的是cDNA 样品在100 倍稀释范围内的实验结果。对于每一个稀释样本，都用GAPDH 和c-myc 特异的荧光探针及引物进行扩增。计算出c-myc 和GAPDH 的平均C T 值以及△ C T 值，通过cDNA 浓度梯度的log 值对△ C T 值作图，如果所得直线斜率绝对值接近于0 ，说明目标基因和内标基因的扩增效率相同，就可以通过△△ C T 方法进行相对定量。在图1 中，直线斜率是0.047 ，因而假设成立，△△ C T 方法可以用来分析数据。如果两个扩增反应效率不同，则需要通过定量标准曲线和绝对定量的方法来进行相对定量；或者也可以重新设计引物，优化反应条件使得目标序列和内参序列具有相同的扩增效率。
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基因作为内标之前首先确证该基因的表达不会受实验处理的影响。验证实验处理是否对内标基因表
什么木的手串最好达产生影响的方法在 2.2 部分有描述。
方法计算，目标基
倍数来表示。对于未经处理的参照样，初六祝福语
因表达差异通过经过处理的样本相对
于未经处理的样本的
谁的鲁能△△ C T ＝0 ，而 2 0 ＝ 1 。所以根据定义，未处理样本的倍数变化为 1 。而对于那些经过
处理的样本，相对于参考因子基因表达的倍数为
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