GMP、GSP、GLP、GCP、GPP、的含义各是什么
GMP：是药品生产质量治理标准的英文缩写。 GSP：是药品经营质量治理标准的英文缩写。 GLP：是药物非临床研究质量治理标准的英文缩写。 GCP：是药物临床实验质量治理标准的英文缩写。 GPP：是医疗机构制剂配制质量治理标准的英文缩写。 GAP：是中药材生产质量治理标准的英文缩写。GUP: 是药品利用质量治理标准的英文缩写.
GAP Good Agricultural Practice GCP Good Clinical Practice GLP Good Laboratory Practice GMP Good Manufacturing Practice GSP Good Supply Practice GUP Good Use Practice GVP Good Validation Practice GEP Good Extraction Practice GPP Good Pharmacy Practice什么叫白皮书
多少mb等于1g“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业标准”，或是“优良制造标准”，是一种专门注重在生产进程中实施对产品质量与卫生平安的自主性治理制度。它是一套适用于制药、食物等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产进程、包装运输、质量操纵等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业标准帮忙企业改善企业卫生环境，及时发觉生产进程中存在的问题，加以改善。简要的说，
GMP要求食物生产企业应具有良好的生产设备，合理的生产进程，完善的质量治理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食物平安卫生）符合法规要求。 中国十大军工集团GSP阿米娅戒什么戒什么是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供给标准，在我国称为《药品经营质量治理标准》。如何查高考成绩它是指在药品流通进程中，针对打算采购、购进验收、贮存、销售及售后效劳等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项治理制度。其核心是通过严格的治理制度来约束企业的行为，对药品经营全进程进行质量操纵，保证向用户提供优质的药品。 GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。 药品临床试验管理规范(Good Clinical Practice, GCP)，为保证药品临床试验的科学 性、可靠性和重现形而制定的规范。GCP中保护了志愿受试者和病人在心要研究中的安全和 利益，同时规定了生产者申请临床实验所要出据的有价值的临床资料。 GAP是Good Aquaculture Practices 的缩写，中文意识是“良好农业规范”。
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