1单项选择题
1．粉体的质量除以不包括颗粒内部空隙在内的体积所求得的密度称为：
A真密度 B颗粒密度 C松密度 D振实密度 E堆密度
2．易产生可溶性成分在颗粒之间发生“迁移”现象的干燥方法是
A常压厢式干燥 B流化床干燥 C喷雾干燥 D红外干燥 E冷冻干燥
3．包糖衣时下列哪种辅料是包隔离层的主要材料
A糖浆和滑石粉 B食用素 C稀糖浆 D10%CAP醇溶液 E川蜡
4．关于影响药物的透皮吸收叙述错误的是：
A一般而言，药物穿透过皮肤的能力是水溶液大于油溶液药物
B药物的吸收速率与分子量成反比
C低熔点的药物容易渗透通过皮肤
D不同基质中药物的吸收速度为：乳剂型＞动物油脂＞羊毛脂＞植物油脂＞烃类
E不同部位的皮肤对药物的透皮吸收有较大的影响
5 在生物利用度和生物等效性实验设计中，总采样点不少于多少个点
A 11 B12 C13 D14 E15
6．四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下配伍时出现沉淀的原因是：
A .PH的改变 B直接反应 C离子作用 D混合顺序 E盐析作用
7．采用制粒压片工艺的目的是改善主药的
A可压性和流动性 B崩解性和溶出性 C防潮性和稳定性
D润滑性和抗黏着性 E流动性和崩解性
8在水中可迅速崩解并均匀分散的片剂是
A 泡腾片 B薄膜衣片 C舌下片 D分散片 E溶液片
9配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液,需要加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.18)
A0.78g B1.46g C1.62g D3.25g E4.8g
10防止百级净化环境微粒沉积的方法是
A紊乱技术 B层流技术 C灌流技术 D空气滤过技术 E空调净化技术
11下列物质具有起昙现象的表面活性剂是
A硫酸化物 B磺酸化物 C季铵盐类 D脂肪酸山梨坦类 E聚山梨酯类
12利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是
A包衣B制成溶解度小的盐 C控制粒子大小 D制成药树脂 E将药物包藏于溶蚀性骨架中
13脂质体的骨架材料为
A吐温80,胆固醇 B磷脂,胆固醇 C司盘80,磷脂 D司盘80,胆固醇 E磷脂,吐温80
14不适于与其他注射剂配伍的注射液是
A5%葡萄糖注射液 B甘露醇注射液 C氯化钠注射液 D氨茶碱注射液 E氯霉素注射液
15促进蛋白多肽类药物吸收的物质是
A聚乙二醇 B硼酸 C聚乙烯醇 D胆酸 E磷到盐缓冲液
16关于粉碎的药剂学意义，叙述错误的是
A粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收
B粉碎成细粉有利于各成分混合均匀
C粉碎是为了提高药物的稳定性
D粉碎有助于从天然药物提取有效成分
E粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
17配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是
A糖粉 B乳糖 C糊精 D碳酸钙 E羧甲基纤维素钠
18可作片剂的崩解剂的是
A甘露醇 B预胶化淀粉 C微晶纤维素 D交联聚乙烯吡咯烷酮 E聚乙烯吡咯烷酮
19以下为胃溶型薄膜衣的材料是
A羟丙基甲基纤维素 B乙基纤维素 C醋酸纤维素 D HPMCP E丙烯酸树脂II号
20常用于W/O型乳化剂型基质乳化剂
A胆固醇 B羊毛脂 C硬脂酸钙 D吐温类 E硬脂酸三乙醇胺
21下列药剂属于均相液体药剂的是
A普通乳剂 B纳米乳剂 C溶胶剂 D高分子溶液 E混悬剂
22制备液体制剂首选的溶剂是
A乙醇 B丙二醇 C PEG D蒸馏水 E植物油
23关于液体制剂防腐叙述错误的是
A羟苯酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B羟苯酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和酵母菌作用强，广泛用于内服液体制剂
D山梨酸其防腐作用是靠解离的分子
E苯甲酸和羟苯酯联用特别适合于中药液体制剂的防腐
24渗透泵型片剂控释的基本原理是
A减小溶出 B减慢扩散 C片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
D片外渗透压大于片内，将片内药物压出
E片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
25下列不属于主动转运特征的是
A不需要载体 B消耗能量 C同低浓度向高浓度转运 D具有竞争抑制现象 E具有饱和现象
26注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A直接反应 B盐析作用 C离子作用 D PH改变 E溶剂组成改变
27下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂
A淀粉 B糊精 C磷酸钙 D甘露醇 E微晶纤维素
28有关散剂特点叙述错误的是
A粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
B外用覆盖面积大，可以同地发挥保护和收敛等作用
C粒径较小，较其他固体制剂更稳定
D制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼和服用
E贮存，运输携带比较方便
29物料中颗粒不够干燥压片时可造成
A裂片 B松片 C崩解迟缓 D粘冲 E片重差异大
30常用于O/W型乳剂型基质的乳化剂是
A司盘类 B硬脂酸 C月桂醇硫酸钠 D羊毛脂 E胆固醇
31与干热灭菌有关的数值是
A D值 B Z值 C E值 D F0值 E F值
32具有Krafft点的表面活性剂是
A十二烷基硫酸钠 B蔗糖脂肪酸酯 C脂肪酸单甘油酯 D脂肪酸山梨坦 E聚山梨酯
33口服缓近控释制剂的特点不包括
A可减少给药次数 B可提高病人的服药顺应性 C有利于降低肝首过效应
D可避免或减少血药浓度的峰谷现象 E有利于降低药物的毒副作用
1B 2A 3D 4A 5B 6B 7A 8D 9C 10B 11E 12 A 13B 14B 15D16C 17E 18D 19A 20C 21 D 22 D 23 D 24 A 25C 26 E27 D 28C 29D 30C 31E 32A 33C
药剂学
配伍选择题
1粉末直接压片常选用的助流是
2溶液片中可作为润滑剂的是
3可作片剂黏合剂的是
A糖浆 B微是纤维素 C微粉硅胶 D PEG6000 E 硬脂酸镁
4可用作固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点
5在体内具有靶向作用
A微丸 B包合物 C滴丸 D软胶囊 E脂质体
6属于栓剂油脂基质的是
7属于栓剂水溶性基质的是
A蜂蜡 B羊毛脂 C甘油明胶 D可可豆脂 E凡士林
8属于脂质体的组成成分之一的是
9属于内毒素的主要成分的是
A纤维素 B淀粉 C脂多糖 D磷脂 E蛋白质
10使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合的是
11使微粒Zeta电位增加的电解质是
12增加分散介质黏度的附加剂是
13使微粒Zeta电位降低的电解质是
A助悬剂 B稳定剂 C润湿剂 D反絮凝剂 E絮凝剂
14属固体分散体肠溶性载体的是
15属固体分散体水溶性载体的是
16属固体分散体难溶性载体的是
17属包合材料的是
A PEG B EC C CYD D DMSO E CAP
18属于亲水性凝胶骨架片的材料的是
19属于控释膜包衣材料的是
20属于不溶性骨架片的材料是
21属于片剂薄膜包衣材料的是
A PVA B HPMC C蜡类 D醋酸纤维素 E聚乙烯
22影响药物分布的因素是
23影响药的吸收的生理因素是
A肾 B肝 C血浆蛋白结合 D胃肠液的成分和性质 E药物的解离度
24快配置速度常数表示为
25慢配置速度常数表示为
A K B α C β D γ E Km
1C 2D 3A 4C 5E 6D 7C 8D 9C 10C 11D 12A 13E 14E 15A 16B 17C 18B 19D 20E 21B 22C 23D 24B 25C
26研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学是
27采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学是
A物理药剂学 B生物药剂学 C工业药剂学 D药物动力学 E临床药学
28颗粒不够干燥或药物易吸湿易造成
29片剂硬度过小会引起
30颗粒粗细相差悬殊或颗料流动性差时会产生
A裂片 B松片 C粘冲 D斑 E片重差异超限
31属辅助乳化剂的是
32属乳化剂的是
下列辅料在软膏中的作用
A单硬脂酸甘油酯 B甘油 C白凡士林 D十二烷基硫酸钠 E对羟基苯甲酸乙酯
药学是干什么的醋酸可的松混悬型注射剂中
A渗透压调节剂 B杀菌剂 C防腐剂 D助悬剂 E硫柳汞
33氯化钠的作用是
34羧甲基纤维素钠的作用是
35硫柳汞的作用是
36药用大豆油的灭菌方法是
37更衣室与操作台面的灭菌方法是
A热压灭菌 B紫外线灭菌 C干热灭菌 D滤过除菌 E流通蒸汽灭菌
38由低分子药物分散在分散介质中形成液体制剂，分散微粒小于1nm，这是
39由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是
40疏水胶体溶液是
41由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系是
A低分子溶液剂 B高分子溶液剂 C乳剂 D溶胶剂 E混悬剂
42氯霉素的主要降解途径是
43转化为麦角炔春宁属于
44维生素C的主要降解途径是
45对氨基水杨酸转化为间氨其酚是
A水解 B氧化 C异构化 D聚合 E脱羧
46制备环糊精包合物的方法是
47包合物的验证方法是
48制备固体分散物的方法是
49制备微囊的方法是
A饱和水溶液法 B溶剂-熔法 C注入法 D凝聚法 E热分析法
50影响药物在体内代谢的是
51影响药物在体内分布的是
52影响药物吸收的生理因素是
53影响药物吸收的剂型因素是
A组织结合与蓄B药物在胃肠道的稳定性 C胃排空与胃肠蠕动 D肝肠循环 E首过效应
54注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是
55注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是
56需延长药物作用时间时可采用的注射方式的是
A静脉注射 B皮下注射 C皮内注射 D鞘内注射 E腹腔注射
26B 27D 28C 29B 30E 31A 32D 33A 34D 35C 36C 37B 38A 39B 40D 41C 42A 43C 44B 45E 46A 47E 48B 49D 50E 51A 52B 53D 54E 55C 56A
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