2024届全国大联考高考模拟最后十套：生物试题（一）考前提分仿真卷
注意事项:
1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在条形码区域内。
2．答题时请按要求用笔。
3．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。
4．作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑字迹的签字笔描黑。
5．保持卡面清洁，不要折暴、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)
1．男性红绿盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿盲基因携带者中一个处于
减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在不考虑基因突变和染体变异的情况下，下列说法正确的是 （ ）
A．红绿盲基因数目比值一定为1∶1 B．染单体数目比值为2∶1
C．常染体数目比值为4∶1 D．核DNA数目比值为4∶1
2．已知新型冠状病毒在人中可通过呼吸道飞沫和密切接触等方式进行传播，人感染该病毒后，机体的免疫系统会发挥免疫功能来消灭该病毒。下列叙述正确的是（ ）
A．新型冠状病毒侵入人体后，能产生抗体或淋巴因子的细胞都能对该病毒进行识别
B．人体内的吞噬细胞能特异性吞噬新型冠状病毒，依赖于其细胞膜上的糖蛋白
C．人体内的新型冠状病毒无论是否侵入细胞，都可以与抗体结合并被清除
D．人体免疫系统能够消灭机体内的新型冠状病毒，体现了免疫系统的防卫功能
3．人类ABO血型由9号染体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见
下表。若一个O型血红绿盲男性和一个AB型血红绿盲携带者的女性婚配，下列有关叙述正确的是（ ）
血型 | A | B | AB | O |
基因型 | IAIA，IAi | IBIB，IBi | IAIB | ii |
A．他们生的儿子患盲的概率为1/4
B．他们生B型血盲女孩的概率为1/4
C．他们B型血盲儿子和A型血盲女性婚配，不可能生出O型血盲女儿
D．他们A型血盲女儿和O型血觉正常男性婚配，生A型血盲男孩的概率为1/4
4．如图所示，通常当血压偏低时，血管紧张素原在相应酶催化下，转变为生物活性较低的血管紧张素Ⅰ，进而转变成血管紧张素Ⅱ，引起血管强烈收缩，使血压升高到正常水平。
以下叙述不正确的是
A．血管紧张素原、肾素和血管紧张素转换酶均在核糖体上合成
B．血管紧张素Ⅰ是十肽化合物、血管紧张素Ⅱ含有7个肽键
C．血管紧张素Ⅰ和血管紧张素Ⅱ均能与斐林试剂产生紫反应
D．利用血管紧张素转换酶的抑制剂可使高血压患者降低血压
5．下列关于体温调节和水盐调节的说法，错误的是（ ）
A．体温调节需要反射弧参与，水盐平衡调节不需要反射弧参与
B．体温调节和水盐平衡调节都能通过反馈调节来维持相对平衡
C．体温调节和水盐平衡调节都需要下丘脑合成的激素的参与
D．体温调节和水盐平衡调节的神经中枢都位于下丘脑
6．科研人员将铁皮石斛的带芽茎段经植物组织培养得到原球茎，并探究6-BA与2，4-D诱导原球茎增殖的最适浓度组合，实验结果如下图。下列叙述正确的是（ ）
A．在脱分化的培养基中，要添加植物生长调节剂和纤维素酶等物质来诱导愈伤组织的形成
B．实验结果表明2，4-D对原球茎增殖作用具有两重性
C．此实验为预实验，其目的是为了减少实验误差
D．实验结果无法证明6-BA和2，4-D协同使用的效果是否优于单独使用
7．细胞内几乎所有的化学反应均需酶的参与，下列有关酶的叙述错误的是（ ）
A．有氧呼吸的第一阶段需要多种酶参与
B．一种酶可以成为另一种酶作用的底物
C．增加底物浓度，酶促反应的速率将会加快
D．验证酶的专一性实验中酶的种类可以是自变量
8．（10分）已知果蝇的灰体与黑檀体为一对相对性状，直毛与分叉毛为另一对相对性状，两对相对性状各由一对等位基因控制。一只灰体分叉毛雄蝇与一只黑檀体直毛雌蝇杂交，F1为灰体直毛，F1果蝇相互交配得到的F2中，灰体直毛：黑檀体直毛：灰体分叉毛：黑檀体分叉毛=9：3：3：1。下列分析错误的是（ ）
A．灰体对黑檀体为显性、直毛对分叉毛为显性
B．控制上述两对相对性状的等位基因独立遗传
C．控制直毛和分叉毛的基因可能位于常染体上
D．控制灰体和黑檀体的基因可能仅位于X染体上
二、非选择题
9．（10分）科学家在研究果蝇时，发现果蝇的眼中有红、褐、白三种表现型，身有灰身、黑身两种表现型。
（1）若假设控制果蝇眼A（a）与身B（b）基因位于在两对常染体上。有人将两只果蝇杂交，获得了l00个体。其表现型为37只灰身褐眼；l8只灰身红眼；19只灰身白眼； l3只黑身褐眼；7只黑身红眼；6只黑身白眼。则两个亲本的基因型是_______________________。如果该人进行的杂交实验果蝇所产白眼果蝇胚胎致死，则理论上亲代两只果蝇杂交后代的表现型及比例为___________________________。
（2）若控制眼的基因由两对位于常染体上的等位基因控制（遵循基因的自由组合定律）
，其中C_DD为红眼，C_Dd为褐眼，其它基因型均表现白眼，现有CcDd两只雌雄果蝇杂交，所产生F1代果蝇的表现型及比例为__________________________________，若再让F1代中红眼的个体自由交配，则子代的表现型及比例为____________________。
（3）若已知灰身是位于X染体上显性性状，有人进行实验让纯合灰身雌果蝇和黑身雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇相互交配得F2，再让F2代雌雄果蝇相互交配得F3，则F3代中雄性果蝇的表现型及比例__________________________________。全国高考最高分
10．（14分）杂交水稻具有重要的经济价值。我国科研人员对杂交稻的无融合生殖（不发生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的一种无性繁殖过程）进行了研究。
（1）水稻的杂交种在生活力、抗逆性、适应性和产量等方面优于双亲，但由于后代会发生_______，无法保持其优势，因此需要每年制种用于生产。
（2）有两个基因控制水稻无融合生殖过程：含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染体数目加倍；含基因P的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、P的影响。人们曾用图1所示杂交方案，获得无融合生殖的个体。
①若Ⅱ自交，所结种子的胚的基因型为_________。若Ⅲ自交，所结种子的胚的染体组数为_______。
②理论上，Ⅳ作为母本能使子代__________。
（3）由于上述无融合生殖技术还存在不足，我国科研人员尝试利用CRISPR/Cas基因编辑技术敲除水稻的4个相关基因，实现了的无融合生殖（如图2所示）。
①CRISPR/Cas基因编辑技术中使用的Cas核酸酶可以实现对DNA分子的定点切割，该酶切断的化学键是________。
a.氢键 b.肽键 c.磷酸二酯键 d.高能磷酸键
②请在上边的框内绘制未敲除基因的水稻自交繁殖所产生子代的染体组成。_____
③据图分析，科研人员利用基因编辑技术敲除的4个基因在实现无融合生殖过程中的作用是_______。
（4）无融合技术应用于作物育种，可以使通过无性繁殖得以保持优势，但也会导致________多样性降低，应对杂草入侵或病毒侵害的能力降低，因而也藏有生态隐患。
（5）有人说“科学技术是一把双刃剑，应当审慎地使用基因编辑技术。”请你谈谈基因编辑技术可能带来的影响。_____
11．（14分）Prader–Willi综合征（PWS）的患儿表现为运动神经发育延迟，儿童期后出现过度生长、显著肥胖的症状。该病是由人类15号染体上的一对等位基因（S/s）控制，S基
因控制某些重要蛋白质的合成，s基因则不能。进一步研究发现，该基因的遗传还表现出有趣的“基因印记”现象，即子代细胞内来自双亲的两个等位基因中只有一方的能表达，另一方的被印记而不表达。请回答下列相关问题：
（1）PWS属于________染体上的_______性遗传病。
（2）若双亲为SS（♂）×ss（♀）的后代均正常，双亲为SS（♀）×ss（♂）的后代均表现为PWS，则说明总是被印迹而不表达的基因来自________方，来自另一亲本的基因可以表达，在这种情况下，一对表现正常的夫妇（基因型均为Ss）后代患病的概率是_____。
（3）基因印记的原因之一是DNA分子中某些胞嘧啶经甲基化转变成5–甲基胞嘧啶，从而影响RNA聚合酶与DNA分子的结合，据此分析，DNA分子的甲基化因影响中心法则中的________过程而影响了基因的表达。
12．下列图示中，图1为桑基鱼塘农业生态系统局部的能量流动图解，图1中字母代表相应的能量；图2为值（假定桑树种当年数量是一年前种数量的倍）随时间的变化曲线。请据图回答下列问题：
（1）图1中表示桑树用于生长、发育、繁殖的能量是__________（填字母）；图1中F表示_________。
图中第一营养级到第二营养级的能量传递效率为__________（用字母及数字表达）。
（2）湖泊生态系统可很快消除轻微污染，体现了生态系统具有__________。该湖泊风景区环境优美，盛产多种美食，旅游业发达，体现了生物多样性的__________价值。
（3）图2中该桑树种数量在ad段的增长曲线呈__________型，cd段时间里蚕种数量变化趋势是__________。
参考答案
一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)
1、C
【解题分析】
男性红绿盲患者的基因型为XbY，有丝分裂后期着丝点分裂，染体数目加倍，平均分向细胞两极；女性红绿盲基因携带者的基因型为XBXb，减数第二次分裂中期的细胞染体排列在赤道板上，而且染体数目减半。
【题目详解】
A、男性红绿盲患者有丝分裂后期细胞中的盲基因数目为2，女性携带者减数第一次分裂，同源染体分离，则减数第二次分裂中期盲基因数目为0或者2；A错误。
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