叶酸
叶 酸
叶酸(folic acid)即蝶酰谷氨酸(Pteroylglutamic acid，PGA 或 pteGlu)，由一个蝶啶， 通过亚甲基桥与对氨基苯甲酸相连结成为蝶酸(蝶呤酰)，再与谷氨酸结合而成其英文名称除 folic acid 以外，其他名称有 folate、folates 和 folacin，一般可以互用。
一、理化性质与体内分布
叶酸包括一组与蝶酰谷氨酸功能和化学结构相似的一类化合物。叶酸为淡黄结晶粉 末，微溶于水，其钠盐易于溶解。不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。叶酸对热、光线、酸性溶 液均不稳定，在酸陛溶液中温度超过 100℃即分解。在碱性和中性溶液中对热稳定。食物中 的叶酸烹调加工后损失率可达 50％～90％。
二、生理功能与缺乏
（一）生理功能
叶酸在肠壁、肝脏及骨髓等组织中，经叶酸还原酶作用，还原成具有生理活性的匹氢叶酸。四
氢叶酸的主要生理作用在于它是体内生化反应中一碳单位转移酶系的辅酶起着一碳单 位传递体的作用。所谓一碳单位，是指在代谢过程中某些化合物分解代谢生成的含一个碳原子的基团，如甲基(-CH，)、亚甲基(-CH3)、次甲基或称甲烯型(-CH)、甲酰基(-CHO)、亚胺 甲基(-CH=NH)等。四氢叶酸携带这些一碳单位，与血浆蛋白相结合，主要转运到肝脏贮存。组氨酸、丝氨酸、甘氨酸、蛋氨酸等均可供给一碳单位，这些一碳单位从氨基酸释出后， 以四氢叶酸作为载体，参与其他化合物的生成和代谢，主要包括：①参与嘌呤和胸腺嘧啶的 合成，进一步合成 DNA，RNA；②参与氨基酸之间的相互转化，充当一碳单位的载体，如丝氨酸与甘氨酸的互换(亦需维生素 B6)、组氨酸转化为谷氨酸、同型半胱氨酸与蛋氨酸之间的 互换(亦需维生素 B12)等；③参与血红蛋白及重要的甲基化合物合成，如肾上腺素、胆碱、肌酸等。
可见，叶酸携带一碳单位的代谢与许多重要的生化过程密切相关。体内叶酸缺乏则一碳 单位传递受阻，核酸合成及氨基酸代谢均受影响，而核酸及蛋白质合成正是细胞增殖、组织 生长和机体发育的物质基础，因此，叶酸对于细胞分裂和组织生长具有极其重要的作用。 由于蛋氨酸可提供趋脂物质胆碱与甜菜碱，故叶酸在脂代谢过程亦有一定作用。
(二)缺乏
1.缺乏原因①摄人不足：膳食中叶酸不足或烹调加工损失；②吸收利用不良：某些二氢 叶酸还原酶拮抗剂药物、先天性酶缺乏、维生素 B12 及维生素 C 缺乏等均影响叶酸的吸收、 利用；③需要量增加：妊娠、代谢率增加等情况下叶酸需要量增加。
2.缺乏表现
(1)巨幼红细胞贫血 叶酸缺乏时首先影响细胞增殖速度较快的组织。红细胞为体内更新 较快的细胞，平均寿命为 120 天。当叶酸缺乏时，骨髓中幼红细胞分裂增殖速度减慢，停留 在巨幼红细胞阶段而成熟受阻，细胞体积增大，核内染质疏松。骨髓中巨大的、不成熟的 红细胞增多。叶酸缺乏同时引起血红蛋白合成减少，形成巨幼红细胞贫血。缺乏的表现为头晕、乏力、精神萎靡、面苍白，并可出现舌炎、食欲下降以及腹泻等 消化系统症状。血象检查：血中粒细胞减少，中性粒细胞体积增大，核肿胀、分叶增多，可达 5 个分叶以上。周围血中出现巨幼细胞。 半数以上的叶酸缺乏者由于未达到贫血阶段，常易漏诊。叶酸缺乏可在贫血几个月前就出现。
(2)对孕妇胎儿的影响 叶酸缺乏可使孕妇先兆子痫、胎盘早剥的发生率增高；胎盘发 育不良导致自发性流产；叶酸缺乏尤其是患有巨幼红细胞贫血的孕妇，易出现胎儿宫内发育 迟缓、
早产及新生儿低出生体重。
孕早期叶酸缺乏可引起胎儿神经管畸形(neural tube defect，NTD)。NTD 是指由于胚 胎在母体内发育至第 3～4 周时，神经管未能闭合所造成的先天缺陷。主要包括脊柱裂(spina bifida)和无脑儿(anencephaly)等中枢神经系统发育异常。
(3)高同型半胱氨酸血症蛋氨酸在 ATP 的作用下，转变成 S-腺苷蛋氨酸(活性蛋氨酸)，S-腺苷蛋氨酸供出一个甲基后，形成同型半胱氨酸(homocysteine，Hcy)。Hcy 可在蛋氨酸 合成酶(MS)的作用下，以维生素 B，：为辅助因子，与 5-甲基四氢叶酸提供的甲基发生甲基 化后，重新又合成蛋氨酸，参与体内蛋白质代谢。
叶酸缺乏使上述叶酸与蛋氨酸代谢途径发生障碍，突出的表现是出现高同型半胱氨酸血 症。血液高浓度同型半胱氨酸对血管内皮细胞有损害。同型半胱氨酸尚可促进氧自由基的形 成，加速低密度脂蛋白的氧化，并可激活血小板的粘附和聚集，可能是动脉粥样硬化产生的危险因素。患有高同型半胱氨酸血症的母亲生育神经管畸形儿的可能性较大，并可影响胚 胎早期心血管发育。
三、吸收与代谢
混合膳食中的叶酸大约有 3／4 是以与多个谷氨酸相结合的形式存在的。这种多谷酸叶 酸不易被小肠吸收，在吸收之前必须经小肠粘膜细胞分泌的γ-谷氨酸酰基水解.(结合酶) 分解为单谷氨酸叶酸，才能被吸收。单谷氨酸叶酸可直接被肠粘膜吸收，叶酸结构中含谷氨 酸分子越多，则吸收率越低，例如含 7 个谷氨酸分子的多谷氨酸叶吸收率仅 55％左右。一 般膳食中总叶酸的吸收率约为 70％。
叶酸在肠道中进一步被叶酸还原酶还原，在维生素 C 与 NADPH 参与下，先还原二氢叶酸， 再经二氢叶酸还原酶作用，在 NADPH 参与下，还原成具有生理作用的四氢叶酸。它是体内生 化反应中一碳单位的传递体。叶酸以携带一碳单位形成 5-甲基四叶酸、亚甲基四氢叶酸等 多种活性形式发挥生理作用。5-甲基四氢叶酸是体内叶酸的要形式，约占 80％，大部分被 转运至肝脏，在肝脏中通过合成酶作用重新转变成多氨酸衍生物后贮存。肝脏是叶酸的主要贮存部位，贮存量约为 7.5 mg 左右，占体内叶酸总量的 50％左右。 肝脏每日释放约 0.1mg 叶酸至血液，以维持血清叶酸水平。血液及组织液中的酸主要也是5-甲基四氢叶酸。 叶酸通过尿及胆汁排出，叶酸在尿中的主要代谢产物是乙酰氨基苯甲酰谷氨酸。通过肾小球滤过的叶酸多数可在肾小管近端再吸收。从胆汁排出的叶酸也可在小肠重被吸收，因此 叶酸的排出量很少，而粪便排出的叶酸由于肠道细菌可合成叶酸而难以确定成人叶酸的丢失 量平
均为 601.Lg／d。叶酸营养适宜的人，当膳食中无叶酸时，体内贮存量可维持至少 3 个 月不致出现缺乏。
维生素 C 和葡萄糖可促进叶酸吸收。锌作为叶酸结合的辅助因子，对叶酸的吸收亦起重要作用。
不利于叶酸吸收的因素包括经常饮酒及服用某些药物。口服、抗惊厥药物苯巴比 妥、苯妥英钠等可抑制叶酸的吸收。阿司匹林可降低叶酸与血浆蛋白质的结合力，还有一些 抗叶酸药物如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶、甲氧苄啶等，可抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能 转变为四氢叶酸。一些抗癌药则可干扰 DNA 的合成。
四、过量危害与毒性
叶酸是水溶性维生素，一般超出成人最低需要量(50μg／d)20 倍也不会引起中毒凡超 出血清与组织中和多肽结合的量均从尿中排出。服用大剂量叶酸可能产生的毒性作用有：
(一)干扰抗惊厥药物的作用，诱发病人惊厥发作：叶酸和抗惊厥药在肠细胞表面，也可 能在大脑细胞表面相互拮抗，大剂量叶酸可促使已用抗惊厥药控制了癫痫症状的病人发生惊 厥。
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有报道快速静注 14.4mg 叶酸，大脑血管内血清叶酸增高数倍，并出现惊厥。
(二)口服叶酸 350mg 可能影响锌的吸收，而导致锌缺乏，使胎儿发育迟缓，低出生体重儿增加。
(三)掩盖维生素 B12 缺乏的早期表现，而导致神经系统受损害。由于巨幼红细胞贫血患 者大多数合并维生素 B12 缺乏，过量叶酸的摄人干扰维生素 B12 缺乏的早期诊断，有可能导致 严重的不可逆转的神经损害。
五、营养状况评价
(一)血清叶酸含量 反映近期膳食叶酸摄人情况。血清叶酸6.8nmoL(3ng／ml)表明缺乏。正常值为 11.3～36.3nmo～L(5～16ng／m1)。
(二)红细胞叶酸含量 反映体内组织叶酸的贮存状况。红细胞叶酸318nmol／L(140ng／m1)表明缺乏。
(三)血浆同型半胱氨酸含量
当受试者维生素 B6 及维生素 B12 营养状况适宜时，血浆同型半胱氨酸可作为反映叶酸状 况的敏感和特异指标。叶酸缺乏者血中叶酸水平降低，而血浆同型半胱氨酸含量增高，一般 以同型半胱氨酸含量16μmol／L 为正常。
(四)组氨酸负荷试验
口服组氨酸负荷剂量 18 小时或 24 小时尿中亚胺甲基谷氨酸(formiminoglutamicacid， F1GLu)排出量增加。FIGLu 是组氨酸转化为谷氨酸代谢过程中的中间产物。当叶酸缺乏时， F1GLu 由于缺乏一碳单位的传递体而不能转化为谷氨酸，致使尿中排出量增加。但此指标特 异性差，应用不普遍。
六、食物来源
叶酸广泛存在于各种动、植物食品中。富含叶酸的食物为猪肝(236μg／100g)、猪肾(50μg／100g)、鸡蛋(75μg／100g)、豌豆(83μg／100g)、菠菜(347μg／100g)。 由于食物叶酸与合成的叶酸补充剂生物利用度不同，美国 FNB 提出叶酸的摄入量应以膳食叶酸当量(dietary folate equivalent，DFE)表示。由于食物叶酸的生物利用度仅为 50％，而叶酸补充剂与膳食
混合时生物利用度为 85％，比单纯来源于食物的叶酸利用度高 1.7 倍(85／50)，因此 DFE 的计算公式为：
DFE(pug)=膳食叶酸斗 g+(1.7×叶酸补充剂μg) 例：来源于水果、蔬菜、肉类、豆类及奶制品食物的叶酸共 250μg；来源于叶酸补充剂和强化食品的叶酸共 200μg，则总叶酸摄人量为 250+1.7 X200=590μgDFE。

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