《我不是药神》不为人知的前世今生
没错，电影《我不是药神》热度不减，朋友圈持续刷屏，电影院一度座无虚席、涕泪横飞。
无疑，在国内当前的医药形势下，医疗改革的背景下，电影切中要害、一针见血，极易引发共鸣。
当然，我们不做影评，但这部电影的前世今生，很多人未必了解，让我们来深度扒一扒。
电影《我不是药神》原型人物：陆勇
非师范专业考教师资格证陆勇，系江苏无锡一家针织品出口企业老板，同时又是慢粒白血病患者，因给千余网友分享购买仿制"格列卫"的印度抗癌药渠道被称“抗癌药代购第一人”，后被检方起诉。2014年7月21日，沅江市检察院以“妨害信用卡管理”和“销售假药”为罪名，将陆勇公诉至沅江市法院。
金至尊黄金价格被捕后，300多名病友为他联名写信，声明此为“国内白血病友为争取生存健康权的集体自救行为”，请求司法机关对他免予刑事处罚。在媒体和舆论的压力下，直到2015年2月26日，沅江市检察院根据湖南省检察院的批示，做出不起诉陆勇的决定。
姓江的名人法与情，自古难两全，历史发展的必然
自古以来，法与情都是一个被广泛关注并且争议不断的话题。电影不过是又将这样一个争议的焦点，以医药题材为故事背景，娓娓道来。当然，检察院撤销对陆勇的起诉，并不是法向情的低头，而是一次平衡后的和解。为什么说是和解，而非低头？我们需要从以下几个方面来看待这个问题。
一、国有国法，家有家规
按照《中华人民共和国药品管理法》规定：依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的按假药论处。所以，仿制药无论是格列宁还是格列卫，在中国，都是假药，事实成立。
二、中国未批准进口印度仿制药是合理且合乎道义的
中国政府未批准进口印度仿制药，是因为格列卫还在专利保护期，中国又是WTO成员国，严守专利保护的贸易原则，是合理且合乎道义的。当然印度仿制专利期内的药品，也是有法律依据的，在国际上是通行的。这个法律叫“专利强制许可”。“专利强制许可”就是国家有
关部门在法定前提下，不经专利权人许可，授权他人利用专利来进行生产的法律制度。
所以，陆勇代购的药品，按照现行中国法律的定义，判定为假药，确定无疑，然而最终撤诉也给出了一个让人信服的理由：那就是代购而并未从中牟利，不存在销售行为，因此销售假药罪名不成立 。
原研药品上市后价格高是事物发展的必然规律
不只是因为原研药品掌握着核心技术，从工艺流程到药品质量，都有保证。更是因为，原研药在开发前往往需要几年甚至数十年的开发周期，加之这个过程中不断投入的人力、物力、财力，成本高达数亿乃至数十亿美元。
电影中药企的原型诺华，据了解，研发慢粒白血病的药物“格列卫”投入超过50亿美元，研发时间超过10年。一般药物在研发阶段的化合物有20年的专利权保护期，除去研发时间，真正上市可以获得垄断收益的时间不足10年。
穷病是现实，问题在认知
举个例子：
丙肝，被称为“沉默的杀手”
在我们目前千万级庞大体诉求的背后，隐藏着中国一直以来丙肝手段的单一和尴尬：在丙肝新药已经问世的情况下，最主要的抗病毒方案仍是注射聚乙二醇干扰素α与利巴韦林的联合应用——副作用大，效果有限。
国外具有明显疗效且副作用很小的药物，是来自美国的“吉二代”，2014年推出，主要用于1、4、6型丙肝的。但其价格令人望而却步电气工程及其自动化就业>营养学专业，一个疗程的价格直达9.45万美元，约合60万元人民币。
类似的情况还有很多，很多世界上最优质的医药资源，很多时候，并不能最终到达最需要的人手中，因为穷，因为贫富差距，因为分配不均。高考总分是多少
电影里“穷病”这个词儿，意即于此。
当然，抛开电影不谈，我们或许还忽略了一个很重要的因素：认知
事实上，很多原研药，因为各种综合因素的作用下，最终被市场认可和接受，都需要一个
漫长的过程。这里边其实最根本的是认知问题，因为好的东西大家自然会接受，这是人类的本性，也是事物发展的必然规律，如何让社会快速认识并接受最先进的医疗资源，也是所有医药人所努力的方向。
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