中国医科大学2023年12月《新药研究与开发（本科）》作业考核试题试卷总分:100
一、单选题 (共 20 道试题，共 20 分)
1.决定一种药物在血液中和受体位置可能达到的浓度的参数是
【A.项】生物利用度
【B.项】半衰期
【C.项】表观分布溶剂
【D.项】清除率
【E.项】药峰浓度
标准答案:A
2.从中国知网里查到的文献，需要使用哪个软件浏览全文
【A.项】Powerpoint上大学要带什么
【B.项】Word
【C.项】超星全文浏览器
【D.项】CajViewer或者PDF阅读器
【E.项】以上均不是
标准答案:D
3.在Ⅰ期临床试验中进行的健康志愿者药代动力学研究内容不包括【A.项】单次、多次给药的药代动力学研究。
【B.项】进食对口服药物药代动力学影响的研究。
【C.项】药物代谢产物的药代动力学研究。
【D.项】药物制剂的药代动力学研究。
【E.项】药物－药物的药代动力学相互作用研究
标准答案:D
4.原核生物的基因不包括
【A.项】内含子
【B.项】操纵子
【C.项】启动子
【D.项】起始密码子
【E.项】终止子
标准答案:A
5.下列哪项不属于我国专利法规定的专利
【A.项】发明专利
【B.项】使用新型专利
【C.项】外观设计专利
【D.项】实用新型专利
【E.项】发明专利和外观设计专利
标准答案:B
6.在新药工艺研究中对于多因素、多水平试验，常应选择
【A.项】单因素试验设计
【B.项】正交试验设计
【C.项】均匀试验设计
【D.项】Box Behnken试验设计
【E.项】均分法试验设计
标准答案:C
7.维持蛋白质二级结构的主要化学键是
【A.项】盐键
【B.项】疏水键
【C.项】二硫键
【D.项】氢键
【E.项】范德华力
标准答案:D
8.以下说法错误的是
【A.项】发生在临床试验期间的任何严重不良事件，必须在2个工作日内报告。
【B.项】临床试验必须遵循赫尔辛基宣言和中国有关临床试验研究规范、法规进行。
【C.项】病例报告表是指按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。
【D.项】脱落病例，一般情况下有6种，即不良事件、缺乏疗效、违背试验方案、失访、被申办者中止和其它。
【E.项】双盲临床试验将采用两次揭盲的方法进行揭盲。
标准答案:A
9.从分子水平较好的解释了配体与受体结合的实际过程的受体理论是：
【A.项】受体占领学说
【B.项】速率学说
【C.项】变构学说
【D.项】诱导契合学说
【E.项】三态理论
标准答案:D
10.药物设计中的虚拟筛选不包括以下哪种方式
【A.项】基于分子对接的虚拟筛选
【B.项】基于药效团的虚拟筛选
【C.项】基于定量构效关系的虚拟筛选
【D.项】基于药代动力学的虚拟筛选
【E.项】基于基因组学的虚拟筛选
标准答案:E
11.目前软药设计主要不包括的途径是
【A.项】基于活性代谢物的软药途径
【B.项】基于无活性代谢物的软药途径
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