第八章遗传与变异
知识梳理
基因分离定律
1、基本概念：
：同种生物同一性状的不同表现，如豌豆的紫花和白花。
：的自交后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
：位于一对同源染体同一位置上的控制着相对性状的基因，如A与a。
2、基因的分离定律：
（1）适用范围：有性生殖的真核生物，相对性状的杂交实验；
（2）基因分离定律发生的时期：；
（3）基因分离定律的实质：减数分裂时，会随着的分离而分开，分别进入两个配子细胞中，独立地随配子遗传给后代；
基因自由组合定律
1、基因的自由组合定律：
（1）适用范围：有性生殖的真核生物，相对性状的杂交实验；上海高考时间2020
（2）自由组合定律发生的时期：；
（3）自由组合定律的实质：减数第一次分裂后期，分离，同时非同源染体上
的自由组合。
伴性遗传
1、性别的决定方式：
（1）染体分类：
①：雌雄个体细胞中都具有的相同的染体；
②：在雌雄个体细胞中是不同的染体，与性别决定有直接关系。
2、伴性遗传：指在性染体上的基因，其遗传方式与性别存在着联系。分为伴X显性遗传、伴X隐性遗传和伴Y遗传。
（1）X染体上的隐性遗传：如
①致病基因X a；
②患者：男性女性
③遗传特点：人中发病人数男性多于女性，有现象，也有交叉遗传现象：男性→女性→男性。
（2）X染体显性遗传：如抗
①致病基因X A；
②患者：男性女性
③遗传特点：人中发病人数女性大于男性，有现象，也有交叉遗传现象：男性→女性→男性。
3、遗传病类型的判断：
（1）先判断显隐性：无中生有为有，有中生无为有。
①双亲都正常，其子代中存在患者（无中生有），则一定是隐性遗传病；
②双亲都是患者，其子代中存在表现正常者（有中生无），则一定是显性遗传病；
③若不到符合标准的亲子代，也可以看代代遗传还是隔代遗传：
（2）致病基因所在染体种类的判断：一般先判断X染体，后判断常染体；
①X染体的判断：母病子必病，女病父必病——有；
子病母必病，父病女必病——有。
②排除了Y染体、X染体遗传，则为有。
4、遗传病的预防：
（1）有：近亲结婚增大了隐性致病基因纯合的概率；
近亲：指直系血亲及三代以内的旁系血亲。
（2）有：24－29岁为较佳的生育年龄。
（3）婚前体检：婚前健康检查。
（4）：预防遗传病发生的主要手段之一，通过询问、检查，收集家族史来解答有关问题；
分析遗传病的发病原因和遗传方式、预防措施，推算后代的再发风险率，提出对策、建议和措施。
（5）产前诊断：包括有等。
变异
（二）基因重组
1、基因重组的时间及方式：
（1）基因重组的时间：减数第一次分裂后期，基因工程；
（2）重组类型：①有
②有；
③有
（三）基因突变
1、基因突变：D NA分子中发生有的替换、缺失和增加而使基因特定核苷酸序列发生变化的现象。
2、基因突变的时期：有丝分裂，减数分裂间期都可能发生基因突变。
3、基因突变的原因：
（1）自发突变：自然条件下DNA偶尔复制错误；
（2）环境引起的因素：提高突变率；
①有：X射线、紫外线等；
②有：亚硝酸、秋水仙素等；
③有：病毒、某些细菌等。
（四）染体变异
1、染体畸变：在自然条件和人为因素的影响下，染体的结构和数目发生变化，从而导致生物性状变异
2、染体畸变的类型：
：个别染体增减、染体组成倍增减；
：包括缺失、重复、倒位、易位，大多数情况下对生物体本身不利。
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