苯及其同系物的结构和性质
苯及其同系物的结构和性质
一、苯
1.苯分子的结构
苯的分子式        ,结构简式:          ,凯库式:     
空间构型:                ,键角           
具有                                                      的键。
思考、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构? 
                                                           
                                                           
                                                         
                                                           
2.苯的物理性质
气味
密度
溶解度
沸点
熔点
3.苯的化学性质易取代,能加成,难氧化。
(1)取代反应
①卤化反应:
                                                             
    ②硝化反应:
                                                                 
③磺化反应:
                                                               
(2)加成反应
                                                           
(3)氧化反应:                                             
燃烧现象:                                                 
4.苯的提取和用途
将煤焦油在低温(170℃)条件下蒸馏可得苯,大量的苯可从石油
工业中获得;常用于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、
染料、香料等。苯也常用作有机溶剂。
二、苯的同系物
1.定义
芳香族化合物是分子里含有一个或多个苯环的化合物。
芳香烃:分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃。
苯的同系物:凡分子里只含有一个苯环结构,且符合通       
所有芳香烃都是苯的同系物。如甲苯、二甲苯等。
2.写出C8H10 含苯环的同分异构体并命名
                                                             
3.苯的同系物化学性质与苯类似。
(1取代反应 
①卤化反应:
与溴蒸汽,光照                                          
与液溴,铁                                                  
②硝化反应:
                                                           
(2)加成反应
                                                         
(3)氧化反应
可燃性
                                                           
苯的同系物苯的化学性质使酸性KMnO4溶液褪。苯环的侧链不论长短,有
几个侧链,就被氧化为几个羧基而成为羧酸。(苯环所连的侧链的碳原子上必须有氢)
如:
                                                           
                                                           
三、烃的结构特点和鉴别方法
结构特点
鉴别方法
烷烃
链烃、C—C键
 
烯烃
链烃C=C键
炔烃
链烃C键
苯及同系物
一个苯环
四、烃的分类
烃的风雷6.取代反应断键规律
(1)卤代反应 断键规律:断C-H键
(A)烷烃的卤代  反应条件:光照、溴蒸汽(纯态)方程式:                                   
(B)苯的卤代反应条件:催化剂(Fe3+)、液溴    方程式:                                     
(C)苯的同系物的卤代    反应条件:催化剂、液溴 方程式:                                   
原因:苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。
(2) 硝化反应  断键规律:断C-H键
(A)苯的硝化  反应条件:浓硫酸作催化剂,吸水剂,水浴加热到55℃-60℃。
方程式:                                           
(B)苯的同系物的硝化 反应条件:浓硫酸作催化剂,吸水剂。加热。
方程式:                                         
原因:苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。
(3)磺化反应
  断键规律:断C-H键 
反应条件:水浴加热到70℃-80℃
方程式:                                               
7.以苯的实验为基础的有机实验网络
(1)溴苯制取实验——长导管的作用——带有长导管的实验:                                 
(2)硝基苯的制取实验——水浴加热——需水浴加热的实验:                                  等。

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