氢氧化钠
中文名: 氢氧化钠;烧碱;火碱;苛性钠
英文名: Sodium hydroxide
别名: Caustic soda
分子结构:
分子式: NaOH
分子量: 40.00
物理化学性质 熔点:318ºC
沸点:1390ºC
水溶性:可溶
密度:2.13
性质描述:
氢氧化钠(1310-73-2)的性状:
    1.白半透明块状或粒状固体,无臭。
    2.熔点318.4℃,沸点1390℃,相对密度2.13
    3.易溶于乙醇甘油,不溶于乙醚丙酮
    4.在水中的溶解度:042%20℃为109%100℃为347%
    5.溶于水时,放出大量的热。
    6.在空气中极易潮解,并吸收CO2生成碳酸钠
    7.有强碱性和很强的腐蚀性,属于毒药,1.95g可使人致死,兔经口LD50 500mg/kg
    8.ADI不限(No limitedFAO/WHO1994)
    有强烈的腐蚀性,有吸水性,可用作干燥剂,但是,不能干燥二氧化二氧化碳化氢气体。且在空气中易潮解(因吸水而溶解的现象,属于物理变化);溶于水,同时放出大量热。其熔点为318.4℃。除溶于水之外,氢氧化钠还易溶于乙、甘油;但不溶于乙醚、丙酮、液氨。
    其液体是一种无,有涩味和滑腻感的液体。氢氧化钠在空气中可与二氧化反应而变质!2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O
    Na元素与水反应(与水反应时,应用烧杯并在烧杯上加盖玻璃片,反应时钠块浮在水面上,熔成球状,游于水面,有"嘶嘶"的响声,并有生成物飞溅),生成强 碱性NaOH溶液,并放出氢气。固体NaOHOHO-H共价键结合,NaOH以强离子键结合,溶于水其解离度近乎100%,故其水溶液呈强碱性,可 使无的酚酞试液变成红,或使PH试纸、紫石蕊溶液等变蓝。
纯的无水氢氧化钠为白半透明,结晶状固体。氢氧化钠 易溶于水,溶解度随温度的升高而增大,溶解时能放出大量的热,288K时其饱和溶液浓度可达16.4mol/L(1:1)。它的水溶液有涩味和滑腻感,溶 液呈强碱性,具备碱的一切通性。市售烧碱有固态和液态两种:纯固体烧碱呈白,有块状、片状、棒状、粒状,质脆;纯液体烧碱为无透明液体。氢氧化钠还易溶于乙醇、甘油;但不溶于乙醚、丙酮、液氨。对纤维、皮肤、玻璃、陶瓷等有腐蚀作用,溶解或浓溶液稀释时会放出热量;与无机发生中和反应也能产生大量热,生成相应的盐类;与、非金属硼和等反应放出氢;与氯、溴、等卤素发生歧化反应。能从水溶液中沉淀金属离子成为氢氧化物;能使油脂发生皂化反应,生成相应的有机酸的钠盐和醇,这是去除织物上的油污的原理。
安全信息 安全说明: S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里寻求帮助(最好带去产品容器标签)。
S24/25:防止皮肤和眼睛接触。
S37/39:使用合适的手套和防护眼镜或者面罩。
危险品标志: C:腐蚀性物质
危险类别码: R35:会导致严重灼伤。
氢氧化钠的性质
危险品运输编号: UN1823
其他信息
产品应用:用于肥皂工业、石油精炼、造纸、人造丝、染、制革、医药、有机合成等。
生产方法及其他:
氢氧化钠(1310-73-2)的制法:
    纯碱经化碱,生石灰经化灰,然后调和苛化、浓缩、过滤、洗涤而得。也可将天然碱粉碎、溶解、澄清,再将石灰乳加入清液进行苛化、过滤、洗涤而得。或电解精制的饱和食盐水,于阴极区可得氢氧化钠

质量标准:国家标准(优级纯)
    指标名称                                      指标
    含量/%                                      97.0
    Na2CO3/%                                    1.0
    澄清度试验                                    合格
    水不溶物                                      合格
    氯化物(Cl)/%                              0.002
    氮化合物(N)/%                        0.0005
    硫酸(SO4)/%                              0.002
    磷酸(PO4)/%                            0.0005
    硅酸盐(SiO3)/%                            0.003
    /%                                  0.001
    /%                                  0.001
    /%                                    0.01
    /%                                    0.01
    /%                                  0.0005
    重金属(Ag)/%                          0.003
    /%                                  0.001

生产方法: 
    工业上生产烧碱的方法有苛化法和电解法两种。苛化法按原料不同分为纯碱苛化法和天然碱苛化法;电解法可分为隔膜电解法和离子交换膜法。
    天然碱苛化法:先将天然碱粉碎、溶解、澄清,再将石灰乳加入清液中进行苛化反应;苛化液澄清后所得清液经一次蒸发,过滤除去杂质盐;滤液经二次蒸发后,再过滤除盐;最后滤液熬制成烧碱。
    纯碱苛化法:先将纯碱溶于水,与石灰乳混合进行苛化反应。苛化液澄清后,清液蒸发浓缩至一定浓度的液体产品,将浓缩液进一步熬浓可得固体产品。
    隔膜电解法:将原盐(食盐)溶于水(化盐)后,分别加入适量的纯碱、烧碱和氯化钡,以除去钙、镁和硫酸根离子。为加速沉淀,可加入苛化麸皮类沉淀剂。盐泥过滤、洗涤,洗水用于化盐。澄清液经砂滤后,用盐酸中和,经预热后进人电解槽电解。电解液经预蒸发后过滤除去氯化钠等盐,最后熬制成固体烧碱。
    离子交换膜法将原盐化盐后按传统的办法进行盐水精制,把一次精盐水经微孔烧结碳素
管式过滤器进行过滤后,再经螫合离子交换树脂塔进行二次精制,使盐水中 钙、镁含量降到0.002%以下,将二次精制盐水电解,于阳极室生成,阳极室盐水中的Na+通过离子膜进入阴极室与阴极室的0H-生成氢氧化钠H+直接在阴极上放电生成氢气。电解过程中向阳极室加入适量的高纯度盐酸以中和返迁的OH-,阴极室中应加入所需纯水。在阴极室生成的高纯烧碱浓度为30%~32%(质量),可以直接作为液碱产品,也可以进一步熬浓,制得周体烧碱成品。
储存的注意事项:
    固体氢氧化钠可装入0.5毫米厚的钢桶中严封,每桶净重不超过100 公斤;塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶()外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀 钢板桶()外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱;镀锡薄钢板桶()、金属桶()、塑料瓶或金属软管外瓦楞纸箱。包装容器要完整、密封,应有明显的" 腐蚀性物品"标志。铁路运输时,钢桶包装的可用敞车运输。起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏,防潮防 雨。如发现包装容器发生锈蚀、破裂、孔洞、溶化淌水等现象时,应立即更换包装或及早发货使用,容器破损可用锡焊修补。严禁与易燃物或可燃物、酸类、食用化 学品等混装
混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。不得与易燃物和酸类共贮混运。失火时,可用水、砂土和各种灭火器扑救,但消防人员应注意水中溶入 烧碱后的腐蚀性。
对环境的影响:
  一、健康危害
  侵入途径:吸入、食入。
  健康危害:本品有强烈刺激和腐蚀性。粉尘或烟雾会刺激眼和呼吸道,腐蚀鼻中隔;皮肤和眼与NaOH直接接触会引起灼伤;误服可造成消化道灼伤,粘膜糜烂、出血和休克。
    二、毒理学资料及环境行为
  危险特性:本品不会燃烧,遇水和水蒸气大量放热,形成腐蚀性溶液。与酸发生中和反应并放热。具有强腐蚀性。
  燃烧(分解)产物:可能产生有害的毒性烟雾。
应急处理处置方法:
  一、泄漏应急处理
   隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。
不要直接接触泄漏物,用清洁的铲子收集于干燥洁净有盖的容器中,以少量 NaOH加入大量水中,调节至中性,再放入废水系统。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
    二、防护措施
  呼吸系统防护:必要时佩带防毒口罩。
  眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
  防护服:穿工作服(防腐材料制作)
  手防护:戴橡皮手套。
  其它:工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
    三、急救措施
  皮肤接触:不能立即用水冲洗,应先用抹布擦干,再用大量水冲洗。若有灼伤,就医。
  眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。或用3%硼酸溶液冲洗。就医。
  吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
  食入:患者清醒时立即漱口,口服稀释的醋或柠檬汁,就医。
  灭火方法:雾状水、砂土。
限量:
    GB 2760—96:加工助剂,GMP
鉴别试验:
    1.试样的水溶液能离解出OH-,呈强碱性反应。
    24%试样液的钠试验(IT-28)应呈阳性。
含量分析:
    1.试样液的制备:用已知质量的称量瓶,迅速称取固体试样38g±1g或液体试样50g,称准至0.01g,放入100ml烧杯中,用水溶解后移入1000rnl容量瓶中,加水稀释至接近刻度,冷却至室温后定容并摇匀。
    2.测定步骤:取试样液50ml,注入250ml具塞三角瓶中,加入10%氯化钡溶液(M/V,使用前以酚酞为指示剂,用氢氧化钠溶液调至微红)10ml,再加酚酞试液(TS-167)23滴,在磁力搅拌下,用1mol/L盐酸标准溶液密闭滴定至溶液呈微红终点。
质量指标分析:
    l.碳酸钠:取含量分析中的试样液50ml,注入250ml具塞三角烧瓶中,加甲基橙试验(TS-148)23滴,在磁力搅拌下,用1mol/L盐酸标准液密闭滴定至溶液呈橙终点。
    2.不溶物及有机杂质:5%试样液应完全溶解、澄明及无至微有呈。
    3.砷:
    (1)固体氢氧化钠试样液的制备:取固体试样4g(称准至0.1g),加水约20ml溶解,用1:1盐酸中和至中性(pH试纸试之),移入100ml容量瓶中,冷至室温后稀释至刻度,摇匀(必要时过滤,并弃去初滤液),备用。
    (2)液体氢氧化钠试样液的制备:取液体试样10g(称准至0.1g),置于烧杯中,加水约10ml,用1:1盐酸中和至中性,然后按固体样品的方法制备。
    (3)测定:准确吸取试样液10ml置于定砷装置的反应瓶中,加16.5%碘化钾溶液5ml40%氯化亚锡溶液0.5ml1:1盐酸5ml,加水至35rnl,摇匀,放置10min后加入3g无砷锌粒,立即将已装好乙酸铅棉花及试纸的测砷管装上,在2540℃暗处放置1h,溴化试纸所呈颜不得深于标准。标准是准确吸取2.0ml砷标准液(1μgAs/ml;见TS-34)于定砷装置的反应瓶中,与试样同时同样处理。
    4.重金属:取固体试样的试样液25ml或液体试样的试样液20ml50ml比管中,加酚酞试液(TS-167)1滴,以10%氨水 液调至溶液呈微红,加入1mol/L乙酸溶液2ml,硫化氢饱和溶液10ml,加水至刻度,摇匀,于暗处放置10min,置于白纸上,自上面透视,试样 管显示的颜不得深于标准管。标准管的制备:取铅标准溶液(TS-128)3ml,于50ml比管中,加水约10ml,加酚酞试液(TS-167)1 滴,以下与试样同时同样处理。

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