南开大学智慧树知到“药学”《主干课1-药剂学》网课测试题答案
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第1卷
一.综合考核(共10题)
1.大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有哪些?各有何特点?
2.CRH(名词解释)
3.药物溶解度与药物粒子大小无关。()
A.正确
B.错误
4.特性溶解度(名词解释)
5.Krafft点(名词解释)
6.0.2微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。()
A.正确
B.错误
7.关于灭菌法的叙述下列哪些是正确的是?()
A.干热灭菌法穿透力强，适用于耐高温的玻璃制品、金属制品及耐高温粉末化学药品的灭菌
B.F0值和F值可用于比较不同灭菌过程的灭菌效率，但F0仅适用于热压灭菌
C.热压灭菌法中过热蒸汽的穿透力较差，故其灭菌效率低于饱和蒸汽
D.凡士林可用干热灭菌法进行灭菌
8.下列叙述中正确的是()。
A.薄膜包衣用的高分子材料中常加入增塑剂，其作用是增加高分子材料的柔顺性
B.HPMCP是一种常用的肠溶型薄膜包衣材料
C.弹性复原率大的片剂，可压性好，不易裂片
D.不同物料在相同压力下压制成片剂，抗张强度大的片剂说明该物料的压缩成型性好
9.片剂制备中发生裂片、松片、黏冲的原因分析。
10.处方分析，写出各成分的作用、应制成何种剂型、制备工艺及注意事项： 鱼肝油 500ml (); 阿拉伯胶(细粉) 125g (); 西黄蓍胶(细粉) 7g (); 挥发杏仁油 1ml (); 糖精钠 0.1g (); 尼泊金乙酯 0.5g (); 蒸馏水 适量 ()
第1卷参考答案
一.综合考核
1.参考答案：(1)制粒方法与特点：制粒系指将将药物与辅料混合物加工制成一定形状和大小的粒子，主要有干法制粒和湿法制粒以及沸腾制粒等; (2)湿法制粒：药物混合物中加入黏合剂，借助黏合剂的架桥和粘结作用使得粉末聚集一起而制成颗粒的方法。包括挤压制
粒、转动制粒、搅拌制粒等，具有粒子大小可调、压缩性、成型性好、适用范围广等特点; (3)干法制粒：把药物混合物粉末直接压缩成较大片剂或片状物后，重新粉碎成所需大小颗粒的方法，有压片法和滚压法。该方法不加任何液体，常用于热敏性物料、遇水易分解的药物以及容易压缩成形的药物的制粒，方法简单、省工省时。但采用干法制粒时，应注意由于压缩引起的晶型转变及活性降低等。
2.参考答案：临界相对湿度，水溶物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。
3.参考答案：B
4.参考答案：指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时形成的饱和溶液的浓度，称为药物的特性溶解度。
5.参考答案：离子表面活性剂随温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称为Krafft点。
药学是干什么的6.参考答案：B
7.参考答案：BCD
8.参考答案：ABD
9.参考答案：(1)裂片。产生裂片的处方因素有：物料中细粉太多，压缩时空气不能排出，解除压力后，空气体积膨胀而导致裂片; 易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差，结合力弱，易于裂片等。其工艺因素有：单冲压片机比旋转压片机易出现裂片; 快速压片比慢速压片易裂片; 凸面片剂比平面片剂易裂片; 一次压缩比多次压缩(一般二次或三次)易出现裂片等。 (2)松片。主要原因是粘性力差，压缩压力不足等。 (3)粘冲。造成粘冲或粘壁的主要原因有：颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀、粗糙不光或刻字等。
10.参考答案：鱼肝油 500ml (主药、油相); 阿拉伯胶(细粉) 125g (乳化剂); 西黄蓍胶(细粉) 7g (辅助乳化剂); 挥发杏仁油 1ml \r\n(矫味剂); 糖精钠 0.1g (矫味剂); 尼泊金乙酯0.5g (防腐剂); 蒸馏水 适量 (水相); 用干胶法(油中乳化法)制成的O/W型乳剂。 制备工艺：将阿拉
伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液挥发杏仁油尼泊金乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。 注意事项：制备初乳时油、水、乳化剂的比例为4∶2∶1; 乳钵要干燥; 一次加入比例量水; 同一方向研磨。
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