技能鉴定《医疗药物》医疗器械类《医疗器械上岗证》考试试题及答案解析
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题型 | 选择题 | 填空题 | 解答题 | 判断题 | 计算题 | 附加题 | 总分 |
得分 | |||||||
评卷人 | 得分 |
1、瓷粉和合金的结合,关键在于哪项?
A、合金与瓷粉的机械结合
B、合金与瓷粉的物理结合
C、合金与瓷粉的化学结合
D、合金与瓷粉的热膨胀系数
正确答案:C
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2、PFM瓷粉和合金的要求,以下哪项是错误的?
A、合金与瓷粉应具有良好生物相容性
B、烤瓷粉颜应具有可匹配性
C、瓷粉的热膨胀系数应略小于烤瓷合金者
D、金属基底的厚度不能过薄
正确答案:D
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3、烤瓷固定义齿修复后常见的后果
A、瓷面脱落
B、颜不协调
C、牙髓的慢性炎症
D、唇侧龈缘变短
E、以上都是
正确答案:E
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4、固定义齿的运动方式会造成
A、基牙扭力
B、食物嵌塞
C、自洁不良
正确答案:A
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5、前牙固定义齿修复时正常缺牙区的龈端最好采用
A、基托式
B、圆球式
C、圆锥式
D、盖嵴式
正确答案:D
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6、后牙固定义齿修复时缺牙区牙槽嵴丰满,桥体龈端最好采用
A、基托式
B、圆球式
C、圆锥式
D、悬空式
正确答案:B
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7、增加复合嵌体的固位措施有
A、增加辅助固位型
B、扩大制备洞型
C、降低牙尖高度
D、增加粘固强度
正确答案:A
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8、嵌体洞壁必须有牙体本质支持,其目的是:
A、增加固位力
B、去除龋患;
C、增加摩擦力
D、增加抗力
正确答案:D
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9、磨牙修复体邻面接触点的位置应恢复在
A、1/3
B、1/3偏颊侧
C、1/3偏舌侧
D、1/3中份
正确答案:C
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10、固定义齿初戴后其食物嵌塞的原因有?
A、接触点恢复不良
B、锥间隙过大
C、牙伸长
D、邻牙松动
E、以上都是
正确答案:E
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11、固定义齿的修复精度是指?
A、用低膨胀模型材料
B、金属铸造收缩的补偿
C、正确的金属打磨方法;
D、以上都是
正确答案:D
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12、固定义齿桥体龈面的设计,与下列哪一项密切相关?
A、桥体的强度
B、美观
C、保持清洁卫生
D、保持良好咀嚼功能
正确答案:C
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13、固定桥修复时基牙有倾斜可采用
A、设计半固定桥形式;
B、重建牙冠形态;
C、核桩+牙冠
D、两侧基牙各轴面平行制备
E、以上都可
正确答案:E
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14、固定桥需得共同就位道,取决与
A、固位体类型的设计
B、连接体的设计
C、两侧基牙制备后无倒凹
D、两侧基牙制备后各轴面平行
正确答案:D
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15、固定义齿修复时,临床上最适用的固位体是:
A、开面冠
B、全冠
C、3/4冠
D、嵌体
正确答案:B
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16、固定桥牙体制备,轴面聚合度的大小与什么关系最密切
A、就位道
B、固位力
C、抗力
D、粘着力
正确答案:B
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17、为达到固定桥的自洁作用应做到:
A、提高咀嚼功能
B、扩展外展隙
C、开拓锥间隙
正确答案:C
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18、扩大桥体与桥基牙的锥间隙,其目的是:
A、为提高咀嚼功能;
B、便于自洁作用
C、为便于食物排溢
正确答案:C
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19、半固定桥适用于:
A、基牙倾斜度较大,难以求得共同就位道的病例;
B、缺隙一端的基牙牙周条件较差;
C、缺隙一端基牙牙形态过小;
D、缺隙一端基牙为残冠
正确答案:B
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20、屈应力与下列哪些因素有关
A、与梁的长度
B、与梁的形式
C、与梁的截面积大小
D、与梁的材料
E、以上都有关
正确答案:E
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21、医疗器械经营企业有下列行为之一的, (食品)药品监督管理部门应当责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1万元以上2万元以下:
A、涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的
B、擅自变更注册地址、仓库地址的
C、以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的
D、在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的
正确答案:ACD
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22、有下列情形之一的, 《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销:
A、医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
上岗证在哪办 B、《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
C、企业质量管理人员变动的
D、《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的
正确答案:ABD
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23、申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:
A、具有与经营规模和经营范围相适应的质量l A、无证经营
B、滥用职权
C、徇私舞弊
D、玩忽职守
正确答案:BCD
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25、医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括( )。
A、省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告
B、处1万元以上2万元以下的
C、情节严重的,由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格,对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D、构成犯罪的,依法追究刑事责任
正确答案:ACD
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26、对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料, 县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以( )。
A、查封
B、撤消其产品注册证书
C、销毁
D、扣押
正确答案:AD
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27、医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务, 并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的( )等活动。
A、研制
B、生产
C、经营
D、技术咨询
正确答案:ABCD
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28、国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。 具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院( )制定。
A、质量技术监督部门
B、卫生行政管理部门
C、工商行政管理部门
D、计划生育行政管理部门
正确答案:BD
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29、医疗器械经营企业不得经营( )的医疗器械。
A、未经注册
B、无合格证明
C、过期
D、失效或者淘汰
正确答案:ABCD
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30、开办( )医疗器械经营企业, 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》 。
A、第四类医疗器械
B、第一类医疗器械
C、第二类医疗器械
D、第三类医疗器械
正确答案:CD
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31、《产品质量法》规定,就产品质量问题消费者有权( )。
A、向产品的生产者查询
B、向产品的销售者查询
C、向产品质量监督部门申诉
D、向工商行政管理部门申诉
正确答案:ABCD
答案解析:暂无解析
32、从事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依法设立,不得与( )存在隶属关系或者其他利益关系。
A、企业
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