环境监测复习资料
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第1章绪论
1 （p1）环境监测的过程⼀般为：现场调查监测计划设计优化布点样品采集运送保存分析测试数据处理综合评价等。（填空）
2 （P2）环境监测的⽬的：
⽬的：①根据环境质量标准，评价环境质量。
②根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪寻污染源、提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。
③收集本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、⽬标管理、预测预报环境质量提供数据。
④为保护⼈类健康、保护环境，合理使⽤⾃然资源、制定环境法规、标准、规划等服务。
3 （P2）按监测⽬的可将监测分为监视性监测特定⽬的监测研究性监测
4 （P5）污染因素的综合效应：（选择）
①单独作⽤，即当机体中某些器官只是由于混合物中某⼀组分发⽣危害，没有因污染物的共同作⽤⽽加深危害的，称为污染物的单独作⽤。
江是哪的简称②相加作⽤，混合污染物各组分对机体的同⼀器官的毒害作⽤彼此相似，且偏向同⼀⽅向，当这种作⽤等于各污染物毒害作⽤的总和时，称为污染的相加作⽤。如⼤⽓中的⼆氧化硫和硫酸⽓溶胶之间、氯和氯化氢之间，当它们在低浓度时，其联合毒害作⽤即为相加作⽤，⽽在⾼浓度时则不具备相加作⽤。
③相乘作⽤，当混合污染物各组分对机体的毒害作⽤超过个别毒害作⽤的总和时，称为相乘作⽤。如⼆氧化硫和颗粒物之间、氮氧化物和⼀氧化碳之间，就存在相乘作⽤。
④拮抗作⽤，当两种或两种以上污染物对机体的毒害作⽤彼此抵消⼀部分或⼤部分时，称为拮抗作⽤。如动物试验表明，当⾷物中含有30ppm甲基汞，同时⼜存在12.5ppm硒时，就可能抑制甲基汞的毒性。
5 （P8）优先污染物：（选择）
定义：对众多有毒污染物进⾏分级排序，从中筛选出潜在危害性⼤、在环境中出现频率⾼的污染物作为检测和控制的对象。这⼀筛选过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物。
特点：1、难以降解，在环境中有⼀定残留⽔平；2、出现频率较⾼，具有⽣物积累性；3、具有致畸致癌致突变性质，毒性较⼤。
6 （P10)环境标准：（选择或简答）
⽬的：为了防⽌环境污染，维护⽣态平衡，保护⼈健康，对环境保护⼯作中需要统⼀的各项技术规范技术要求所做的规定。
作⽤：<1>环境保护的⽬标，判定环境质量好坏的标准<2>强化环境管理的技术基础和执法依据<3>为城市规划建设提供依据<4>推动科技进步的动⼒<5>提⾼社会经济效益
我国环境质量标准分为：环境质量标准、国家污染物排放标准、国家环境监测⽅法标准、国家环境标准样品标准、国家环境基础标准。
注意：地⽅环境保护标准在执⾏⽅⾯优先于国家环境保护标准。（了解国家与地⽅关系的辩证，考选择或简答）
第⼆章⽔和废⽔监测
1、（P34）⽔污染监测对象：环境⽔体检测和⽔污染源监测。
2、（P38）⽔质监测分析⽅法三个层次：
A层次为国家或⾏业标准⽅法。成熟性强、准确度较⾼，是环境污染纠纷法定的仲裁⽅法，也是⽤于评价其它⽔质检测分析⽅法的基准⽅法。
B层次为统⼀分析⽅法。已经经过多个单位实践验证，但不够成熟，但这些项⽬⼜急需测定，在使⽤中积累经验，不断完善，为上升为国家标准⽅法创造条件。
C层次为等效⽅法。与(1)、(2)类⽅法的灵敏度、精密度、准确度具有可⽐性，或是⼀些先进的新⽅法，但是必须经过⽅法验证和对⽐实验，证明其与标准⽅法或统⼀⽅法是等效的才能使⽤。
3、（P38）⽔质监测的分析⽅法原则（选择或简答）
原则：①⼤限度去除⼲扰物；②回收率⾼；③操作简便省时；④成本低，对⼈和环境⽆影响。
⽅法：1．⽤于鉴定⽆机污染物的⽅法：
①原⼦吸收法，可测量多种微量、痕量⾦属元素；②分光光度法，可测定多种⾦属和⾮⾦属离⼦或化合物；③等离⼦发射光谱（ICP-AES）法，⽤于各种⽔及底质、⽣物样品中的元素的同时测定；④电化学法；⑤离⼦⾊谱法；⑥其他⽅法如化学法等。
2．⽤于鉴定有机污染物的⽅法：
①⽓相⾊谱法（GC）和⾼效液相⾊谱法（HPLC）；②⽓象⾊谱－质谱法（GC-MS）；③其他⽅法，如分光光度法、化学法等。
4、（P42）地表⽔监测⽅案制定步骤：①基础资料的收集（a⽔⽂、地质⽓象资料b⼯业布局等c⽔体状况d历年资料）②监测断⾯和采样点的设置（若地下⽔则为采样点的布设）③采样时间和采样频率的确定④采样和监测技术的选择⑤结果表达、质量保证及实施计划。
5、（P43）河流监测断⾯的布设为评价完整江、河⽔系的⽔质，需要设置背景断⾯、对照断⾯、控制断⾯和削减断⾯；对于某⼀河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断⾯（知道三种断⾯的位置、作⽤、数量）。
（1）背景断⾯：设在基本上未受⼈类活动影响的河段，⽤于评价⼀个完整⽔系污染程度。
（2）对照断⾯：为了解流⼊监测河段前的⽔体⽔质状况⽽设置。这种断⾯应设在河流进⼊城市或⼯业区以前的地⽅，避开各种废（污）⽔流⼊处和回流处。⼀个河段⼀般只设⼀个对照断⾯。有主要⽀流时可酌情增加。
（3）控制断⾯：为评价监测河段两岸污染源对⽔体⽔质影响⽽设置。控制断⾯的数⽬应根据城市的⼯
业布局和排污⼝分布情况⽽定，设在排污区（⼝）下游，废（污）⽔与江、河⽔基本混匀处。在流经特殊要求地区的河段上也应设置控制断⾯。
（4）削减断⾯：是指河流受纳废（污）⽔后，经稀释扩散和⾃净作⽤，使污染物浓度显著降低的断⾯，通常设在城市或⼯业区最后⼀个排污⼝下游1500m 以外的河段上。
湖泊⽔库监测垂线的布设原则：(1)在进出湖泊、⽔库的河流汇合处分别设置监测垂线(或断⾯)。(2)在湖(库)区的不同⽔域(如城市和⼯⼚的排污⼝、饮⽤⽔源、风景游览区、深⽔区、浅⽔区、湖⼼区、岸边区等)按⽔体类别设置监测垂线。
(3)湖(库)区若⽆明显功能区别，可⽤⽹格法均匀设置监测垂线。(4)受污染物影响较⼤的重要湖泊、⽔库，应在污染物主要输送路线上设置控制断⾯。
6、（P43）地表⽔监测断⾯和采样点的布设原则
（1）在对调查研究和对有关资料进⾏综合分析的基础上，根据⽔域尺度范围，考虑代表性、可控性及经济性等因素，确定监测断⾯类型和采样点数量，并不断优化，尽可能以最少的断⾯获取⾜够的代表性环境信息。
（2）有⼤量废（污）⽔排⼊江、河的主要居民区、⼯业区的上游和下游，⽀流与⼲流汇合处，⼊海河
流河⼝及受潮汐影响的河段，国际河流出⼊国境线的出⼊⼝，湖泊、⽔库出⼊⼝，应设置监测断⾯。
（3）饮⽤⽔源地和流经主要风景游览区、⾃然保护区、与⽔质有关的地⽅病发病区、严重⽔⼟流失区及地球化学异常区的⽔域或河段，应设置监测断⾯。
（4）监测断⾯的位置要避开死⽔区、回⽔区、排污⼝处，尽量选择河床稳定、⽔流平稳、⽔⾯宽阔、⽆浅滩的顺治河流。
（5）监测断⾯应尽可能与⽔⽂测量断⾯⼀致，以便利⽤其⽔⽂资料。
7、（P44）采样点的确定：设置监测断⾯后，应根据⽔⾯的宽度确定断⾯上的监测垂线，再根据监测垂线处⽔深确定采样点的数⽬和位置。
对于江、河⽔系，当⽔⾯宽≤50m时，只设⼀条中泓垂线；⽔⾯宽50～100m 时，在近左、右岸有明显⽔流处各设⼀条垂线；⽔⾯宽＞100m，设左、中、右三条垂线，如证明断⾯⽔质均匀时，可仅设中泓垂线。
在⼀条垂线上，当⽔深不⾜0.5m时，在1/2⽔深处设采样点；⽔深0.5～5m时，只在⽔⾯下0.5m处设⼀个采样点；⽔深5～10m 时，在⽔⾯下0.5m处和河底以上0.5m处各设⼀个采样点；⽔深＞10m时，设三个采样点，即⽔⾯下0.5m 处、河底以上0.5m处及1/2⽔深处各设⼀个采样点。
8、（P44）较⼤的⽔系、河流、湖、库的监测断⾯，每逢单⽉采样检测⼀次，全年6次。采样时间为丰⽔期、枯⽔期和平⽔期，每期采样两次。⽔体污染⽐较严重时，酌情增加采样检测次数。
9、（P46）作为⽣活饮⽤⽔集中供⽔的地下⽔监测井，每⽉检测⼀次。
10、（P47）采样点的设置（选择，考查较灵活，⽐如给定⼀污染物让你设置采样点，你得知道它是⼀类还是⼆类污染物）：（1）检测⼀类污染物（Hg、镉、砷、铅、六价铬、有机氯化合物、重⾦属、致癌物等）：在车间或车间处理设施的废⽔排放⼝设置采样点（2）检测⼆类污染物（、硫化物、有机磷、⽯油类、铜、锌、氟等）：在⼯⼚废⽔总排放⼝布设采样点。
已有废⽔处理设施的⼯⼚，在处理设施的总排放⼝布设采样点。如需了解废⽔的处理效果，还要在处理设施进⼝处布设采样点
11、（P48）⽔样类型
（1）瞬时⽔样（考选择，知道什么时候采集）
瞬时⽔样是指在某⼀时间和地点从⽔体中随机采集的分散单⼀⽔样。当⽔体⽔质稳定，或其组分在相当长的时间或相当⼤的空间范围内变化不⼤时，瞬时⽔样具有很好的代表性；当⽔体组分及含量随时间和空间变化时，就应隔时、多点采集瞬时⽔样，分别进⾏分析，摸清⽔质的变化规律。
（2）混合⽔样（知道分哪两类，分别在哪种情况下⽤）
混合⽔样分为等时混合⽔样和等⽐例混合⽔样，前者是指在某⼀时段内，在同⼀采样点按等时间间隔所采集的等体积瞬时⽔样混合后的⽔样，这种⽔样在观察某⼀时段平均浓度时⾮常有⽤，但不适⽤于被测组分在贮存过程中发⽣明显变化的⽔样；后者是指在某⼀时段内，在同⼀采样点所采⽔样量随时间或流量成⽐例变化的混合⽔样，即在不同时间依照流量⼤⼩按⽐例采集的混合⽔样，这种⽔样适⽤于流量和污染物浓度不稳定的⽔样。
12、（P48）采样前的准备：选择适宜材质的盛⽔容器和采样器，并清洗⼲净。对采样器的要求：化学性能稳定，⼤⼩和形状适宜，不吸附预测组分，容易清洗并可以反复使⽤。
13、（P51）地表⽔流量监测⽅法：流速--⾯积法，浮标法。
14、废（污）⽔流量监测⽅法：流量计法、容积法、溢流堰法
15、三种⽔样（清洁⽔样、轻度污染⽔样、重度污染⽔样）的运输时间、保存时间：⽔样允许运输的时间⼀般24⼩时最长；⽔样最⼤保存时间：清洁⽔样为72⼩时，轻度污染⽔样为48⼩时，重度污染⽔样为12⼩时
16、（P56）⽔样的预处理：
⽬的：被污染的环境⽔样和废⽔样所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需进⾏预处理，以得到预测组分适合测定⽅法要求的形态、浓度和消除共存组分⼲扰的样品体系。
⽅法（⾄少列出四种）：（1）硝酸消解法、（2）碱分解法、（3）多元消解法、
（4）硝酸-⾼氯酸消解法、（5）硝酸-硫酸消解法、（6）硫酸-磷酸消解法、（7）硝酸-消解法
17、⽔样的消解（2个分类、作⽤、⽬的）：
分类：湿式消解法、⼲灰化法
作⽤：①破坏有机物②溶解悬浮物③将各种价态的欲测元素氧化成单⼀⾼价态或转变成易于分离的⽆机物
18、蒸馏法（填空）三个作⽤：消解、分离、富集
19、（P62）吸附法：吸附法是利⽤多孔性的固体吸附剂将⽔样中⼀种或数种组分吸附于表⾯，再⽤适宜溶剂加热或吹起等⽅法将欲测组分解吸，达到分离和富集的⽬的。
20、（P67）⾊度⽔的颜⾊分为真⾊和表⾊。真⾊指去除悬浮物后的⽔的颜⾊，没有去除悬浮物的⽔具有的颜⾊称为表⾊。⽔的⾊度⼀般是指真⾊，常⽤（1）铂钴标准⽐⾊法测定。该⽅法⽤氯铂酸钾与氯化钴配成标准⾊列，与⽔样进⾏⽬视⽐⾊确定⽔样的⾊度。适⽤于清洁的，带有黄⾊⾊调的天然⽔和引⽤⽔的⾊度测定。（2）稀释倍数法。该⽅法适⽤于⼿⼯业污染的地表⽔和⼯业废⽔⾊度的测定。
21、（P68）浊度：浊度是反映⽔中的不溶性物质对光线透过时阻碍程度的指标，通常仅⽤于天⼈⽔和饮⽤⽔，⽽废（污）⽔中不溶性物质含量⾼，⼀般要求测定悬浮物。
⽅法：（1）⽬视⽐浊法原理基于：将⽔样与⽤精制的硅藻⼟（或⽩陶⼟）配制的系列浊度标准溶液进⾏⽐较，来确定⽔样的浊度。规定1000mL⽔中含1mg⼀定粒度的硅藻⼟所产⽣的浊度为⼀个浊度单位，简称“度”。
（2）分光光度法
（3）浊度仪法：测定⽔样对⼀定波长光的透射或散射强度⽽实现浊度测定。
22、（P94）PH：测定pH的⽅法有⽐⾊法和玻璃电极法（电位法）。玻璃电极法是以PH玻璃电极为指⽰电极，饱和⽢汞电
极或银-氯化银电极为参⽐电极。
两点校正，如何选取标液：
23、纳⽒试剂：、碘化钾的强碱溶液
24、（P113）COD：化学需氧量是指⼀定条件下氧化1升⽔样中还原性物质所消耗氧化剂的量，表⽰为O2mg/L，还原性物质种类：有机化、硫化物、亚铁、亚硝酸盐。
化学需氧量反映了⽔中还原性物质污染的程度，但只能反映能被氧化剂氧化的有机物。
重铬酸钾法（CODcr）
原理：强酸性溶液中
Cr2O72-+14H++6Fe2+→6Fe3++2Cr3++7H2O
指⽰剂：试亚铁灵指⽰剂（邻菲啰啉C12H8N2·H2O+FeSO4
滴定剂：硫酸亚铁铵
终点：由黄⾊经蓝绿⾊⾄红褐⾊
⼲扰：Cl-、加HgSO4络合
Ag2SO4-H2SO4的作⽤：催化，使直链脂肪簇化合物被氧化
第三、四章空⽓和⼟壤
1、空⽓中污染物的分类：P149
按污染物形成过程分为：（1）⼀次污染物：直接从各种污染源排放到⼤⽓中的有害物质，常见的有： SO2 , CO, NOX (NO, NO2)，CH化合物、颗粒物等。其中包括毒重⾦属，3,4-苯并芘(BaP)，有机、⽆机化合物等。（2）⼆次污染物：⼀次污染物之间以及它们与⼤⽓正常组分之间的反应产⽣的新的污染物。常见的有：硫酸盐、硝酸盐、臭氧、醛类（⼄醛和等）过氧⼄酰硝酸酯（PAN）。
空⽓中污染物的存在状态是由其⾃⾝的理化性质及形成过程决定的，⽓象条件也起⼀定的作⽤，⼀般将空⽓中的污染物分为分⼦状态污染物和粒⼦状态污染物两类。
2、体积分数换算：P152
3、布设监测站和采样点的原则（7项）：P154
①采样点应设在整个监测区的⾼，中，低三个不同污染物浓度的地⽅。
②在污染物⽐较集中，主导风向⽐较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要的监测范围，布设较多的采样点，上风向布设少量点作为对照。
③⼯业较密集的地域和⼯矿区，⼈⼝密度⼤及污染物超标地区，要适当增设采样点。
④采样点的周围应开阔。
⑤各采样点的设置条件要尽量⼀致或标准较低，使获得的监测数据具有可⽐性。
⑥交通密集区的采样点距⼈⾏道1.5m
⑦⼤⽓污染对⼈体有危害，采样⼝距地⾯1.5-2m处，距⽂物3-5m。
4、布设监测站（点）和采样点的⽅法：（P156 具体操作论述）
（⼀）功能区布点法功能区布点法多⽤于区域性常规监测。先将监测区域划分为⼯业区、商业区、居民区、⼯业和居民混合区、交通稠密去、清洁区等，再根据具体污染情况和⼈⼒、物⼒条件，在各功能区设置⼀定数量的采样点。
（⼆）⽹格布点法这种布点法是将监测区域划分成若⼲个均匀⽹状⽅格，采
样点设在两条直线的交点处或⽹格中⼼。对于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区，常采⽤这种布点⽅法。
（三）同⼼圆布点法这种⽅法主要⽤于多个污染源构成污染，且⼤污染源较集中的地区。先出污染的中⼼，以此为圆⼼作若⼲个同⼼圆，再从圆⼼作若⼲条放射线，将放射线与圆周的交点作为采样点。
（四）扇形布点法扇形布点法适⽤于孤⽴的⾼架点源，且主导风向明显的地区。以点源所在位置为顶点，主导风向为轴线，在下风向区域作出⼀个扇形区作为布点范围。
5、空⽓样品的采集⽅法：P159
采集空⽓样品的⽅法可归纳为直接采样法和富集（浓缩）采样法两类。
（⼀）直接采样法包括注射器采样、塑料袋采样、采⽓管采样和真空瓶采样。（选择）
（⼆）富集（浓缩）采样法包括溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散（或渗透）法及⾃然积集法等。
6、吸收液的选取原则：P161
①与被采集的污染物质发⽣化学反应快或对其溶解度⼤。
②污染物质被吸收液吸收以后，要有⾜够的稳定时间，以满⾜分析所需时间的要求。
③污染物质被吸收后，应有利于下⼀步分析测定，最好能直接⽤于测定。
④吸收液毒性⼩，价格低，易于够买，且尽可能回收利⽤。
7、滤料阻留法：P163（使⽤条件）
滤料阻留法中常⽤的滤料有纤维状滤料和筛孔状滤料。
（1）纤维状滤料：滤纸适⽤于⾦属尘粒的采集；玻璃纤维滤膜常⽤于采集悬浮颗粒物；聚氯⼄烯或聚苯⼄烯等合成纤维膜便于进⾏颗粒物分散度及颗粒物中化学组分的分析。
（2）筛孔状滤料：微孔滤膜适⽤于采集分析⾦属的⽓溶胶；核孔滤膜适⽤于精密的重量法分析；银薄膜适⽤于采集酸、碱⽓溶胶及含煤焦油、沥青等挥发性有机物的⽓样。
8、采样仪器组成：P166①收集器：收集空⽓中欲测污染物的装置②流量计：测量⽓体流量③采样动⼒：抽⽓装置
9、⼆氧化硫的测定:P173 测定空⽓中SO2常⽤的⽅法有分光光度法、紫外荧光光谱法等。实验室采⽤甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法。
原理：空⽓中的SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，⽣成稳定的羟基甲基磺酸加成化合物，加⼊氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO2与盐酸副玫瑰苯胺反应，⽣成紫红⾊络合物，其最⼤吸收波长为577nm，⽤分光光度法测定
测定要点：洗液加⼊0.5mL氨基磺酸钠溶液，混匀，放置10min以除去氮氧化物的⼲扰。
10、氮氧化物的测定：P176 空⽓中NO、NO2实验室常⽤盐酸萘⼄⼆胺分光光度法测定。该⽅法采样与显⾊同时进⾏，操作简便，灵敏度⾼。
原理：⽤⽆⽔⼄酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘⼄⼆胺配成吸收液采样，空⽓中的NO2被吸收转变为亚硝酸和硝酸。在⽆⽔⼄酸存在的条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发⽣重氮化反应，然后再与盐酸萘⼄⼆胺偶合，⽣成玫瑰红⾊偶氮染料，其颜⾊深浅与⽓样中NO2浓度成正⽐，因此，可⽤分光光度法测定。
11、空⽓中颗粒物的测定项⽬有：总悬浮颗粒物（TSP），可吸⼊颗粒物（PM10），降尘量及其组分，总悬浮颗粒物中污染组分等。
TSP：总悬浮颗粒物 P193 粒⼦状态污染物中粒径⼩于100µm的颗粒物称为总悬浮颗粒物（TSP）
PM10：可吸⼊颗粒物可吸⼊颗粒物（PM10）主要是指透过⼈的咽喉进⼊肺部的⽓管、⽀⽓管和肺泡的那部分颗粒物，具有d50（质量中值直径）=10µm和上截⽌点30µm的粒径范围，常⽤PM10符号表⽰。
API：空⽓污染指数（计算 P203）
标准⽓的配置：静态配⽓法、动态配⽓法（纯理想⽓体的标准态是该⽓体处于标准压⼒p(100kPa)下的状态；混合理想⽓体的标准态是指任⼀⽓体组分的分压⼒为p的状态）
12、⼟壤背景值：判断⼟壤是否受到污染或污染程度的标准。⼟壤背景值⼜称⼟壤本底值，它是指在未受或少受⼈类影响的情况下，尚未受或少受污染和破坏的⼟壤中元素的含量。
13、采样点的布设原则 P275
1、合理地划分采样单元。

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