生物统计学就业前景怎么样
2022生物统计学就业前景怎么样
生物统计学就是用各种统计方法研究分析生物/医学上的数据,以帮助发现是对生命科学的若干问题进行解决。那么2017生物统计学就业前景怎么样呢?来看看店铺整理的2022生物统计学就业前景解析吧。
2022生物统计学就业前景
生物统计学Biostatisticians,就是用各种统计方法研究分析生物/医学上的数据,以帮助发现是对生命科学的若干问题进行解决。这个专业非常Interdisciplinary ,跟统计生物信息计算机 (尤其是 data mining) 等关系很密切。在这个领域中大学生应用统计研究和技术来解决问题。需要知道如何分析实验结果和调查以获取必要的信息。
美国生物统计专业的学院设置
很多学校把生物统计专业设置在公共健康学院(SPH,School of Public Health ) 里面。 SPH
地球物理学专业一般包括很多系比如生物统计,营养 Nutrition ,传染病Epidemiology 等,通常情况下 SPH周围还会有Medical School 和医院,这些机构/专业混合在一起提供了一个良好的科研环境。 以哈佛为例, Harvard School of Public Health( 公共健康学院 ), Harvard Medical School( 医学院 ), Brigham Women's Hospital( 医院) ,Children's Hospital, Dana Faber Cancer Institute(DFCI ,全球顶尖癌症研究机构) 全在一起,很多老师同时在好几个单位任职。其他的学校比如华盛顿大学, John Hopkins University 等等都是如此。
也有些学校不单独设置生物统计系,但是他们统计系的或者应用统计系的很多老师实际上是研究生物统计的,比如Stanford。这个系优势之一我觉得是允许学生们 4 年博士毕业 (UCLA also 4yr) ,大多数 program还是需要至少5 年的。
美国生物统计专业的就业前景:比较光明
biostatistics这个专业的主要去处是制药公司(Pharmaceutical industry/companies,俗称药厂)和biotech(生物技术公司)。life science, biomedical的科研机构也吸收一部分,此外,还有一些生物医学器械公司比如Boston Scientific,Royal Phillips(飞利浦)等的一些部门也需要接受生物统计培训的人。或者简单点的说,只要有significant amount of biomedical data
需要统计分析,就需要biostatistian。这里面药厂是主要出路。
中医开的药,是医生告诉你这个方子好(比如说打祖传秘方的牌子),同时可能会有少数以前的患者跟你讲很管用,至于为什么管用很少有人能讲清楚,信不信由你,信的话吃药吧。美国这里不行,医生开的药,必须是科学方法证明有效的才行。管理这些事情的机构叫FDA(Food &; Drug Administration 食物与药品管理局)。FDA制定了各种规定(regulations),如果哪个公司想生产药物,就必须按照规定,经过FDA审批了才可以上市,然后医生开药。
满足这些规定是非常复杂的事情。一个药物要被FDA批准上市,除了早期的动物实验(pre-clinical studies),后面还有4期( four phases)的临床试验(clinical trials)。前者是试管实验或者动物实验比如神勇小白鼠,后者是人。通俗的说,第零到一期是给少数人尤其是健康的人吃药物(compound,药物都是化合物),看看能不能吃死人;第二期是在一定数量的病人身上做实验,主要看看是否管用啥的;第三期是推广在更多病人身上做实验,这个时候也可以确定 dose(药物用量);最后一期就是投入市场以后的跟踪了。每一步FDA都要详细审核,批准了才可以进行下一步。
终极小腾看到这里,大家肯定要问,谁那么神勇,愿意做神勇小白。第零到一期的试验品一般是健康的穷人,来证明吃不死人----各位看官,俗话说是药三分毒,更何况是没经过任何检验的化学物品?;不是重赏之下,谁愿意第一个吃这种“螃蟹腿”?;第二期的一般是重病号,除非是比较绝望了,否则谁愿意服用一种“吃不死人的药”?何况没准这个药跟你的病相互作用,正好变成七星海棠n步夺命。第三阶段药物相对安全一些,不过药品用量可能事先还不清楚。生物统计在整个过程中贯穿,提供统计决策支持。
很明显,这个过程不是严谨的科学,做实验的人吃了没事不代表所有人都没事。因此毒手药王,sorry错了,制药公司们,宣布药物上市的同时,一般也准备至少n个million dollars,后面万一有人吃死了,准备打官司赔钱。进入市场久了,如果没出案子,就代表没事。至于吃了某个药物是否改变了你的某个基因导致你练不成左脚踩右脚右脚踩左脚蹿上屋顶的轻功,那就没人关心了。
刘姓女孩名字大全还有,在开发药物之前,因为不知道哪个compond管用,所以往往开始是几十个project一起从prec-clinical阶段开始一起做,最后能有1个2个药被批准就很不错了。整个过程,result not guaranteed,时间上可能要持续若干年,金钱上花费无数-- 不说别的,光是花钱
让惜命如金的美国人去试药这一项,那得花多少钱?有人可能很恶毒的说,干吗不去便宜的中国人或者印度人试药?well,美国生产的药物一般是针对美国人的,不同人种效果可能是不一样的,要严谨的证明这个药对主要对象管用,当然得用美国人做试验。此外,还有一些其他的原因不讲了。
dnf职业介绍如果你觉得这个过程不严格,那么中医连这种不严格的过程都没有。中医是没有这样的多期试验的,也许有人说悠久的历史也可以实践证明有用,但是FDA作为一个国家部门,要对人民的安全健康负责,必须要求你按照要求出示科学证据,不可能因为一个张神医跳出来说从他爷爷那代就有用然后全国推行。这个也是中医为什么不可能走出国门的原因 -- 不是science,只是experience。
因为开发投入太大再加上后面可能面对的病人索赔,所以新药上市以后价钱很贵。这些药物是化合物,别人可以仿制,而且因为没有高昂的开发代价,价格可以很低。为了保证药厂的利益,FDA规定了版权保护,在patent期间,别人不能仿制。
以前药厂是铁饭碗,现在问题很多。个人觉得主要是规模太大,冗余太多,效率太低,很多药厂这些年来也没开发出什么新药,手里的老本药物快要过期了,下面要面临廉价替代
品的竞争。比如说pfizer一个公司在R&D上的投入据说比整个biotech行业加起来还多,但是实在没开发出什么药物,一怒之下,今年初破天荒的干掉了800个scientist的职位。
美国对制药公司的政策不好,据说要减少patent protection的时间,会大大影响药厂收入。FDA政策也有问题,对药厂很不利。药物的受害者索赔也比较惊人,有些是很不合理的索赔,比如说前段时间,一个搞乐器演奏的因为医生开药有问题,截掉了一只手,医生钱再多也没办法跟制药行业的巨头相比,所以决定告wyeth公司,说是药品的标签上的警告不够大。wyeth觉得很冤枉,自己完全按照FDA要求来的,警告已经有了,医生犯错,病人不仔细看,关我们什么事情?结果受害者一哭诉,陪审团很同情,就让wyeth陪了好像是4百万美元。
老公的英文制药公司的底蕴还是很丰富的,09年有3桩大事:merck收购shering-plough,pfizer收购 wyeth,roche恶意收购genentech。如果不知道这些名字,可以粗略理解为,3个巨头收购另外三个巨头。买巨头是需要很多钱的,能买得起说明制药公司有钱或者是在这种恶劣的经济条件下,仍然有投资者看好药厂肯赞助并购,尤其是 merck,前几年因为药物毒死人被告的差点垮掉,被认为几乎死定了,没想到这么快就挺过来了。当然,下面的合并,肯
深圳图书馆定意味着很多人要丢工作,冗余部门都会被裁掉,wyeth和shering-plough都在new jersey新泽西,光是shering-plough就要干掉16000多人,当地的经济肯定要受重创了。
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