2022新版新冠疫苗接种指南
国家卫健委发布《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》，针对既往感染者何时能接种新冠疫苗、18岁以下人及孕期女性能否接种新冠疫苗等问题作出明确规定。
疫苗种类
灭活疫苗
附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)和北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产。
腺病毒载体疫苗
附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司(康希诺)生产的重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)。
重组亚单位疫苗
获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司(智飞龙科马)生产的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)。
推荐免疫程序
适用对象
18周岁及以上人。
接种剂次和间隔
新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)：接种2剂。2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。
重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)：接种1剂。
重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)：接种3剂。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
接种途径和接种部位
推荐上臂三角肌肌内注射
其他注意事项
迟种补种
对2剂或3剂次程序的疫苗，未按程序完成接种者，建议尽早补种。免疫程序无需重新开始，补种完成相应剂次即可。
对在14天内完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种者，在第2剂接种3周后尽早补种1剂灭活疫苗。对在14-21天完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种的，无需补种。
加强免疫
现阶段暂不推荐加强免疫。
与其他疫苗同时接种
暂不推荐与其他疫苗同时接种。其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于14天。当因动
物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时，可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。
不同疫苗产品替换
现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。
新冠病毒感染及抗体筛查
在疫苗接种前无需开展新冠病毒核酸及抗体检测;接种后也不建议常规检测抗体作为免疫成功与否的依据。
通常的疫苗接种禁忌包括：
对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者;
既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等);
患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等);
正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者;
妊娠期妇女。
本指南对说明书中所列部分接种禁忌或慎用人，参照下述特定人接种建议执行。
特定人接种建议
60岁及以上人。
60岁及以上人为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人。目前，4个附条件批准上市的新冠病毒疫苗Ⅲ期临床试验研究纳入该人的数量有限，暂无疫苗对该人的保护效力数据。但Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据显示，该人疫苗接种安全性良好，与18-59岁人相比，接种后中和抗体滴度略低，但中和抗体阳转率相似，提示疫苗对60岁以上人也会产生一定的保
护作用，建议接种。
18岁以下人
目前已有的疫苗尚未获得用于该人的临床试验数据，暂不推荐18岁以下人接种。
科兴第二针必须28天么 慢性病人
慢性病人为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人。健康状况稳定，药物控制良好的慢性病人不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人，建议接种。
育龄期和哺乳期女性
如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗，基于对上述疫苗安全性的理解，不推荐仅因接种新冠病毒疫苗而采取特别医学措施(如终止妊娠)，建议做好孕期检查和随访。对于有备孕计划的女性，不必仅因接种新冠病毒疫苗而延迟怀孕计划。
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