第二讲 基因在染体上和伴性遗传
一、选择题
1．孟德尔发现基因遗传行为与染体行为是平行的。根据这一事实做出的如下推测，哪一项是没有说服力的 …( )
A．基因在染体上
B．每条染体上载有许多基因
C．同源染体分离导致等位基因分离
D．非同源染体之间的自由组合使相应的非等位基因重组
解析：基因位于染体上，同源染体分离导致等位基因分离，非同源染体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染体行为平行关系；每条染体上载有许多基因，不能很好体现二者的平行关系。
答案：B
2．(密码原创)某遗传病是由一对等位基因控制的。小明和他的父亲得了这种遗传病。经测定，他的母亲不含有该致病基因。推测该病的致病基因可能是( )
A．X染体上的隐性基因
B．X染体上的显性基因
C．常染体上的隐性基因
D．常染体上的显性基因
解析：用排除法。因为母亲是纯合子，儿子患病，致病基因不可能是隐性基因，排除A、C两项。若为X染体显性遗传，儿子患病，其母亲必患病，与题干不符，排除B项。故该病的致病基因可能是常染体上的显性基因。
答案：D
3．表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是( )
A．1/3 B．5/6
C．1/4 D．1/6
解析：患病儿子的基因型可表示为aaXbY，所以这对夫妇的基因型可表示为AaXBXb和AaXBY，正常女儿的基因型为AAXBXB的概率为1/3×1/2＝1/6，携带致病基因的概率为1－1/6＝5/6。
答案：B
4．人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕牙齿，儿子都正常。则他们的( )
A．儿子与正常女子结婚，后代患病概率为1/4
B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性
C．女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为1/2
D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性
解析：本题考查遗传方式的判断能力，属于考纲规定的分析推理层次。解题关键是正确确定本病的遗传方式是X染体上显性遗传。因父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染体上显性遗传病。儿子基因型为XaY、正常女子为XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa、正常男子为XaY，后代男孩和女孩各一半正常一半患病。
答案：C
5．(2011·山东济南)人的X染体和Y染体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)如下图所示。下列有关叙述中错误的是( )
A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病概率高于女性
B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病概率等于女性
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D．由于X、Y染体互为非同源染体，故人类基因组计划要分别测定
解析：非同源区段Ⅰ是X染体特有的区段，属于伴X染体遗传，X染体上隐性基因遗传的特点之一是男性患病概率高于女性；同源区段Ⅱ是X和Y染体都有的区段，其上的基因在遗传上与性别是连锁遗传的，男女患病概率相同；非同源区段Ⅲ是Y染体特有的区段，其上的基因遗传属于伴Y染体遗传，患者均为男性；虽然X、Y大小、所含的基因有所不同，但在减数分裂时，其同源区段仍要配对，两条染体互为同源染体，由于其所携带的基因有所不同，故人类基因组计划要分别测定。
答案：D
6．控制Xg血型抗原的基因位于X染体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中错误的是( )
A．在人中，Xg血型阳性率女性高于男性
B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性
C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75%
D．一位Turner综合征患者(性染体组成为X0)的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染体所致
解析：根据题意可知：Xg抗原阳性是X染体上的显性遗传，可假设Xg抗原阳性由基因A控制，等位基因a控制Xg抗原阴性。由于女性性染体是两条，杂合子表现Xg抗原阳性，所以A项正确；B项中父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XaXa，子代中女儿的基因型全部为XAXa(Xg抗原阳性)，B项正确；C项中父亲的基因型为XaY，母亲的基因型为XAXA或XAXa，但纯合子和杂合子在人中的比例不能确定，不能按各占1/2计算，所以C项错误；D项中母亲为Xg抗原阴性(XaXa)只能提供给子代Xa，这位Turner综合征患者(性染体组成为X0)的血型为Xg抗原阳性，XA只能来自父方，D项正确。
答案：C
7．果蝇(2N＝8)是生物学研究中很好的实验动物，它在遗传学研究史上作出了重大贡献。在一个自然果蝇种中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)
；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。现有基因型相同的一组雄蝇与基因型相同的一组雌蝇杂交得到以下子代表现型和数目(只)。以下叙述不正确的是( )
灰身直毛 | 灰身叉毛 | 黑身直毛 | 黑身分叉毛 | |
雌蝇 | 90 | 0 | 27 | 现在坐高铁需要做核酸检测吗0 |
雄蝇 | 36 | 40 | 13 | 11 |
A.两组亲代果蝇的表现型分别为灰身直毛、灰身直毛
B．子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合子的数目约为13只
C．该种中控制灰身与黑身的基因位于常染体上；控制直毛与分叉毛的基因位于X染体上
D．F基因在其同源染体上一定不存在等位基因
解析：A、B、C三项均正确，雌蝇和雄蝇中灰身和黑身的性状分离比均约为3∶1，雌蝇全
为直毛，雄蝇中直毛和分叉毛的性状分离比约为1∶1，因而可确定控制灰身与黑身的基因位于常染体上，控制直毛与分叉毛的基因位于X染体上，两组亲代果蝇的基因型分别为BbXFXf、BbXFY，其表现型为灰身直毛、灰身直毛，子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合体约占1/2，数目约为13只。D项错误，在雌性果蝇中，F基因在其同源染体上存在等位基因，而在雄性果蝇中不存在。
答案：D
8．(密码原创)在鸽子(ZW型性别决定方式)中有一控制毛的伴Z染体的复等位基因系列，B1(灰红)对B(蓝)显性，B对b(巧克力)显性。现有一只灰红鸽子和一只蓝鸽子，它们的后代中，出现了一只巧克力的个体，据此可以判断出( )
A．该灰红鸽子的基因型一定是ZB1Zb
B．该蓝鸽子的基因型一定是ZBW
C．该巧克力的个体一定是雄性
D．该巧克力的个体的基因型为ZbW
解析：假设一：灰红鸽子为雄性，蓝鸽子为雌性则有：
P：♂ZB1Z_(灰红)电影动画片×♀Z独特女人气质简短说说BW(蓝)
F Zb_(巧克力)
由子代的表现型可知，亲本中灰红鸽子的基因型必然为ZB1Zb，所以子代鸽子的基因型必然为ZbW，为雌性。
假设二：灰红鸽子为雌性，蓝鸽子为雄性，则有：
P：♂ZB1W(灰红)×♀ZBZ_(蓝)
Zb_(巧克力)
由子代的表现型可知，亲本中蓝鸽子的基因型必然为ZBZb，所以子代鸽子的基因型必然为ZbW，为雌性。结论：两种假设中子代巧克力鸽子的基因型均为ZbW，所以其性别可以确定为雌性；但两种假设都成立，故亲本的性别无法确定。
答案：D
9．一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和盲的孩子。据此不可以确定的是( )
A．该孩子的性别
B．这对夫妇生育另一个孩子的基因型
C．这对夫妇相关的基因型
D．这对夫妇再生患病孩子的可能性
解析：夫妇表现正常，后代患白化和盲，且白化为常染体隐性遗传病，盲为伴X隐性遗传病，则可知父母双方的基因型父亲为AaXBY、母亲为AaXBXb；根据父母的基因型
房产过户税可确定后代中两病兼患的基因型为aaXbY，为男孩；这对夫妇再生孩子的基因型可能有多种情况；再生患病孩子的概率可根据父母基因型计算得出。
答案：B
10．果蝇产生眼素B和D的代谢反应如下：
野生型果蝇(显性纯合子)有B和D两种素，眼为红褐，缺素B的果蝇为鲜红眼，缺素D的果蝇为褐眼，缺素B和素苯的物理性质D的果蝇为白眼。研究发现，控制素B的基因位于X染体上。现将一白眼雌果蝇与一野生型雄果蝇杂交，有关子代果蝇体内酶存在的情况及性状表现描述正确的是( )
A．雌雄果蝇两种酶都没有，白眼
B．雌雄果蝇两种酶都有，红褐眼
C．雌果蝇只有酶X，褐眼
D．雄果蝇只有酶Y，鲜红跟
解析：设控制素B的基因为B，控制素D的基因为D。根据题干的信息，白眼雌果蝇的基因型应为ddXbXb，野生型雄果蝇的基因型为DDXBY，所以二者杂交后的子代果蝇的基因型分别为DdXbY和DdXBXB，即雄果蝇只有酶Y，鲜红眼；雌果蝇两种酶都有，红褐眼，所以D项正确。
答案：D
11．某农场引进一批羔羊，内繁殖七代后开始出现“羔羊失调症”。病羊于出生数月后发病，表现为起立困难、行走不稳，甚至完全不能站立。病羊多是无效而死亡。此病在羊中总发病率为2.45%快递价格，同胞羔羊中的发病率为25%，病羊中雌雄比为31∶38。对此病的分析及预测正确的是( )
A．此病的致病基因很可能位于X染体上
B．该致病基因在羊中的基因频率为2.45%
C．因为此病无法医治，羊中的致病基因频率会迅速降为0
D．再次引进多只羔羊与本羊交配，可有效降低发病率
解析：A项错误，该病与性别无关，而且是繁殖七代后才出现，所以最有可能是位于常染体上的隐性遗传病；B项错误，该病的发病率不等于致病基因的基因型频率；C项错误，基因型为Aa的个体表现型正常，能存活，所以羊中的致病基因频率不会降为0，可能接近于0；D项正确，引进多只羔羊与本羊交配，可有效降低发病率。
答案：D
12．下图甲表示某家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染体的同源部分，则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的…( )
解析：由题图甲知Ⅱ3和Ⅱ4患病，其女儿Ⅲ3无病、儿子Ⅲ2有病，可确定该病为显性遗传病，已知控制性状的基因是位于人类性染体的同源部分，Y染体比X染体短小，所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因组成可分别表示为XAXa、XaYA，故A项正确。
答案：A
13．下图为两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染体上。另一个家族中有红绿盲患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染体。以下相关叙述中不正确的是 …( )
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