专练7 伴性遗传与人类遗传病
[名校模拟题组]
1.下列叙述中，不能说明二倍体生物核基因和染体存在平行关系的是( )
A.体细胞中基因、染体均成对存在
B.等位基因与同源染体均有分离行为
C.非等位基因与非同源染体均有自由组合行为
D.基因控制生物的性状
答案 D
解析 D项未体现基因和染体的关系。
2.(2018·宁波期末)人的性染体存在于下列哪种细胞中( )
A.精原细胞 B.卵原细胞
C.卵细胞 D.以上细胞都有
答案 D
解析 精原细胞中有X和Y染体；卵原细胞中有X染体；卵细胞中有X染体，D正确。
3.(2018·杭州校级期末)红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：
表现型 | 红眼长翅 | 红眼残翅 | 白眼长翅 | 白眼残翅 |
雌蝇 | 3 | 1 房子产权到期怎么办 | 0 | 0 |
雄蝇 | 湛江旅游景点大全3 | 1 | 3 | 1 |
设眼基因为A、a，翅长基因为B、b，亲本的基因型是( )
A.AaXBXb、AaXBY B.BbXAXa、BbXAY
C.AaBb、AaBb D.AABb、AaBB
答案 B
解析 只考虑红眼和白眼这对相对性状，后代雌果蝇均为红眼，而雄果蝇中红眼∶白眼＝1∶1，说明控制眼的基因位于X染体上，且亲本的基因型为XAXa×XA委比委差是什么意思Y；只考虑长翅和残翅这对相对性状，后代雌、雄果蝇中长翅∶残翅均为3∶1，说明控制翅形的基因位于常染体上，且亲本的基因型为Bb。因此亲本的基因型为BbXAXa×BbXAY，故B项正确。
4.(2017·宁波十校9月联考)下列不属于遗传咨询的基本程序的是( )
A.婚前检查 B.病情诊断
C.染体/生化测定 D.遗传方式分析/发病率测算
答案 A
5.下列有关性染体的叙述，正确的是( )
A.豌豆体细胞中的染体可分为性染体和常染体两类
B.X、Y染体是一对同源染体，其形状、大小基本相同
C.含X染体的配子是雌配子，含Y染体的配子是雄配子
D.性染体上的基因所控制的性状的遗传和性别相关联
答案 D
解析 豌豆无性别分化，故体细胞中的染体无性染体，A错误；X、Y染体是一对同源染体，但有非同源区段，其形状、大小不相同，B错误；含X染体的配子是雌配子或雄配子，含Y染体的配子是雄配子，C错误；性染体上的基因所控制的性状的遗传和性别相关联，D正确。
6.如果科学家通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。如果她与正常男性结婚，则婚后所生子女的表现型为( )
A.儿子、女儿全部正常 B.儿子、女儿中各一半正常
C.儿子全部有病，女儿全部正常 D.儿子全部正常，女儿全部有病
答案 C
解析 该血友病女性只是改造了造血干细胞，对其生殖细胞基因型没有影响。假设该血友病的相关基因用H、h表示，依题可知，XhXh×XHY→XhY、XHXh，即该血友病女性与正常男性结婚所生子女中，儿子全部有病，女儿全部正常。
7.(2018·宁波模拟)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )
A.产前诊断能在一定程度上预防遗传病患儿的出生
B.新出生婴儿和儿童容易表现出单基因病和多基因病
C.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
D.羊膜腔穿刺技术获得羊水细胞可用来进行染体分析和性别确定等
答案 C
解析 具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，人类遗传病与先天性疾病区别：(1)遗传病：由遗传物质改变引起的疾病(可以生来就有，也可以后天发生)；(2)先天性疾病：生来就有的疾病(不一定是遗传病)。
合肥师范学院专升本8.(2017·浙江金华十校9月联考)下列关于人类性染体的叙述，正确的是( )
A.正常男性的X染体可遗传给孙女
B.性染体的自由组合决定性别的理论比
C.正常男性也存在2条X染体的细胞
D.先天愚型的个体是由性染体畸变导致的
答案 C
9.下图显示某种生物体细胞中的两对染体及其上基因的分布情况，若发生如图的四种变异，其中与唐氏综合征变异类型相同的是( )
答案 D
10.(改编)家猫体由X染体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( )
A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体的猫
D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
答案 D
解析 雄猫的颜为黑(XBY)或黄(XbY)，雌猫的颜为黑(XBXB)、黄(XbXb)或玳瑁(XBXb)，只有雌猫才表现玳瑁，A项错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，子代玳瑁猫的概率为1/4，B项错误；玳瑁猫只有雌性，要获得玳瑁猫，亲本一定有其他表现
型个体，C项错误；黄猫(XbY、XbXb)与黑猫(XBXB、XBY)杂交，子代玳瑁猫的概率为1/2，此种杂交组合，出现玳瑁猫的比例是最大的，D项正确。
11.(2017·浙江金丽衢十二校8月联考)下列属于染体数目异常导致的遗传疾病是( )
A.先天愚型 B.青少年型糖尿病
C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症
答案 A
解析 先天愚型又称21－三体综合征，患者比正常人多了一条21号染体，属于染体数目异常导致的遗传疾病，A项正确；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，B项错误；猫叫综合征是人的第5号染体部分缺失引起的遗传病，属于染体结构异常导致的遗传疾病，C项错误；苯丙酮尿症属于单基因遗传病，D项错误。
12.一个家庭中，父亲正常，母亲患血友病，婚后生了一个性染体为XXY的正常儿子，产生这种变异最可能的亲本和时间分别是( )
A.父亲、减数第二次分裂后期
B.母亲、减数第二次分裂后期
C.父亲、减数第一次分裂后期
D.母亲、减数第一次分裂后期
答案 C
解析 血友病是伴X染体隐性遗传病(相关基因用H、h表示)。父亲正常，母亲患血友病，生了一个性染体为XXY的正常儿子，则这对夫妇的基因型为XHY、XhXh，儿子的基因型为XHXhY。根据儿子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，所以问题出在父亲，是父亲的初级精母细胞在减数第一次分裂后期，XH和Y移向同一极，形成异常精子所致。
13.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )
A.21－三体综合征患者体细胞中染体数目为45条
B.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病
C.遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式
D.“选择放松”会造成有害基因大量增加
答案 B
解析 21－三体综合征患者的染体条数为47条，A错误；产前诊断能有效地检测出胎儿是否有遗传病，B正确；遗传咨询第一步是对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，C错误；“选择放松”造成有害基因的增多是有限的，D错误。
14.人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是( )
A.可推测该致病基因位于X染体上
B.可推测此病患者女性多于男性
C.可推测眼球微动患者多为女性国际关系学
D.3和4婚配，后代患病的概率为1/2
答案 C
解析 如果为常染体遗传，1为AA，2为aa，5必为Aa，与题意不符，因此致病基因位于X染体上，A正确；女性有两条X染体，只要一条为XA即患病，B正确；只有女性才有XAXa，眼球微动患者全为女性，C错误；3、4分别为XaY、XAXa，后代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，后代患病的概率为1/2，D正确。
15.个体发育和性状表现偏离正常，不仅仅是有害基因造成的，还与环境条件不合适有关。下列说法中正确的是( )
A.苯丙酮尿症患者细胞中造成苯丙酮尿症的基因是有害的
B.蚕豆病患者引起蚕豆病的缺陷基因是有害的
C.苯丙酮尿症患者经过能和正常人一样生活并能生育后代，从而使致病基因频率不断升高
D.人类缺乏合成维生素C的能力，这对人类来说是有害的
答案 A
解析 基因是否有害与环境有关。苯丙酮尿症患者不能代谢食物中的苯丙酮酸，所以该病的基因是有害的，经过没有选择发生，则致病基因频率因遗传平衡而保持不变，A正确，C错误；蚕豆病患者不进食蚕豆，就不会患病，B错误；人类缺乏合成维生素C的能力，但是可以从环境中摄食维生素，D错误。
16.下列关于人类性染体及其基因的叙述，正确的是( )
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