化学实验常用仪器
一、常用仪器的名称、用途、使用注意事项
类别 | 仪器名称 | 主要用途 | 使用方法和注意事项 |
可 直 接 加 热 | 试管 (平口、翻口、具支) | 用来盛放或溶解少量药品、常温或加热情况下进行少量试剂反应的容器，可用于制取或收集少量气体。 | ①可直接加热，用试管夹夹在距试管口1/3 处。 ②放在试管内的液体，不加热时不超过 试管容积的l/2，加热时不超过l/3。 ③加热后不能骤冷，防止炸裂。 ④加热时试管口不应对着任何人；给固 体加热时，试管要横放，管口略向下倾斜。 |
坩埚 (坩埚钳、泥三角、三脚架) | 主要用于固体物质的高温灼烧。 | 一般为瓷质。把坩埚放在三脚架上的泥三 角上直接加热。取、放坩埚时应用坩埚 钳。定量实验时应在干燥器中冷却。 | |
蒸发皿 | 蒸发或浓缩溶液或结晶。 | 可直接加热，但不能骤冷。 盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3，结 晶时，近干时可停止加热。 取、放蒸发皿应使用坩埚钳。加热后的 蒸发皿要放在石棉网上冷却。 | |
燃烧匙 | 少量固体燃烧的反应器。 | ||
隔 网 可 加 热 | 烧杯 | 用作配制溶液和较大量剂量的反应容器，在常温或加热时使用。（水浴加热） | 加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。 溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯 壁或杯底，反应液量不超过容积的2/3，加 热时不超过1/2。 须注意常用规格的选用（如配100mL 溶液）。 |
烧瓶： 可分为圆底烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶。 注意圆底烧瓶与蒸馏烧瓶的区别。 | 用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容器，可用于装配气体发生装置。蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质。 | 圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加热 时要垫石棉网，也可用于其他热浴（如 水浴加热等）。 液体加入量不要超过烧瓶容积的2/3, 加 热时不少于烧瓶容积的1/3，蒸馏时温度 计水银球应放在支管口处并加碎瓷片防 暴沸。 | |
不 能 加 热 | 锥形瓶 | 中和滴定反应器及蒸馏接受器。 | 液体不超过容积的1/3，中和滴定时应 用右手振荡，（且只振荡不搅拌）。 |
集气瓶 | 收集或贮存少量气体及气体间的反应，安全瓶、量气装置。 | 瓶口磨砂，用磨砂玻片涂凡士林封盖。燃 烧时有固体生成时，瓶底应加少量水或 铺少量细砂，不能加热，盛不同密度的 气体放置时瓶口方向不同。 须防止倒吸。 | |
滴瓶 | 盛少量液体药品。 | 见光易变质的试剂装入棕瓶，带有 玻璃塞的试剂瓶不可装强碱性试剂；滴 管不能互换，倾倒液体时标签向手心， 滴瓶不存放强挥发性腐蚀性试剂（浓 溴水、浓硝酸等）。 | |
试剂瓶 | 广口：盛固体药品 细口：盛液体药品 | 棕瓶盛见光易变质药品；盛碱液时应橡 皮塞。 | |
计 量 仪 器 | 容量瓶 | 用于精确配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液的仪器 | 使用前检查它是否漏水。用玻璃棒引 流、用胶头滴管定容、与凹液面相切。宋威龙和王以纶床戏 只能配制容量瓶上规定容积的溶液。容 量瓶的容 积是在20℃时标定的，转移到瓶中的溶 液的温度应在20℃左右。不作反应器， 不可加热，瓶塞不能互换，不宜贮存配好 的溶液。 |
温度计 | 测量液体或气体的温度 | 测量时不能超过它的最高量程，不能当 搅拌棒，要注意水银球的正确放置位置 ，读数时应平视。 | |
托盘天平 | 称量物质的质量，精度为。 | 称量前先调零，左物右砝。称量干燥的 固体药品应放在纸上称量。易潮解、有 腐蚀性的药品（如NaOH），必须放在玻 璃器皿里称量。取用砝码应用镊子夹取 ，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码。称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游 码移回零处。 | |
滴定管 （酸式、碱式） 标有具体使用温度。 | 用于准确量取一定体积液体的仪器（精度：） | 刻度由上而下，有0刻度，但0不在 最上，最大不最下（而是与最上最下有一 段距离），酸式滴定管装酸性溶液和强氧 化性溶液，碱式滴定管装碱性溶液。装液 前要用洗液（K2Cr2O7）、水依次冲洗干净 ，并要用待装的溶液润洗滴定管。调整液 面时，应使滴管的尖嘴部分充满溶液，使 液面保持在“0”或“0”以下的某一定刻 度。读数时视线与管内液面的最凹点保 水平。 | |
量筒 标有具体使用温度。 | 粗略量取一定体积的液体。 精度为： | 刻度由下而上，无“0”刻度；选用时应注意 规格(大而近)；不能加热和量取热的液体， 不能作反应容器，不能在量筒里稀释 溶液。量液时，量筒必须放平，视线要 跟量简内液体的凹液面的最低处保持 水平，再读出液体体积。 | |
热 源 | 头像图片 酒精灯 | 化学实验时常用的加热热源或进行焰反应。一般温度可达400℃—500℃。 | 酒精量1/4至2/3之间，加热时仪器不能 与灯芯接触，加热时应在外焰，不能“吹” 和“对”，应用 灯帽熄灭，万一着火，应用湿布盖灭。 |
酒精喷灯 | 高温热源，可达 1000℃左右。 | ||
过滤分离仪器 | 漏斗 （普通漏斗、长颈漏斗、分液漏斗、布氏漏斗） | 普通漏斗用于过滤或向小口容器转移液体。长颈漏斗用于气体发生装置中注入液体。分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的不同液体，也可用于向反应器中随时加液。也用于萃取分离。 | 头像女过滤时应注意”一贴二低三靠”； 长颈漏斗的末端应插入反应器的液面 以下，防止气体逸出； 分液时：下层液体自下口放出，上层液 体自上口倒出，不盛装碱性液体。 |
取用仪器 | 药匙 | 取用固体粉末及颗粒。 | |
镊子 | 夹取块状固体及砝码。 | ||
胶头滴管 | 吸取、滴加少量液体。不一管多用，不碰及管壁不伸入管中更 不倒置。 | ||
夹持仪器 | 铁架台 | 一般反应与中和滴定。 | |
石棉网 | 加热时垫在玻璃仪器与热源中间。 | ||
试管夹 | 加热时夹持试管。 | ||
其 它 仪 器 | 干燥器/管 | 干燥或吸收某些气体。 | 应正确选用干燥剂，注意管口的接法(粗 进细出)。 |
洗气瓶 | flash动画制作 成品除杂质气体，用于净化、集气、安全瓶。 | 正确选用除杂试剂；装液量不宜超过容 积的2/3；注意“长进短出”或“短进长 出”。 | |
冷凝管 | 在蒸馏中冷凝蒸气。 | 蒸气与冷凝水应逆向流动，应有夹持仪器 。（下进上出） | |
研钵 | 蒜薹炒鸡胗研碎固体 | 不研易爆物，不做反应器。 | |
玻璃棒 | 搅拌及引流用 | 注意清洗及免碰撞。 | |
药品的取用、保存的原则和事故的处理
1：药品的取用：
（1）:固体：（1）固体药品通常保存在广口瓶，取用一般用药匙或纸槽，有些块状的用镊子，用过的药匙或镊子应立即用清水冲洗干净。
（2）把密度大的块状固体或金属颗粒放入容器内，要一横，二放，三慢竖。
（3）装入固体粉末时，应一斜，二送，三直立。
（4）无要求时，一般盖住底部为准。
（2）：液体：
1）液体药品一般保存在细口瓶内，不作要求时通常为：1-----2ml。取用少量时用胶头滴管。
2）用量较大时，取下瓶塞，倒放在桌面上；倾倒时，标签向上（手心）；瓶口紧挨试管口和量筒口（一倒；
二向；三紧挨）。
3）倾倒完毕后立即盖紧瓶塞，放回原处，标签向外。
（3）:取用原则
① “三不”原则：不摸——不用手接触药品。
不闻——不要把鼻孔凑到容器口直接闻药品气味。
不尝——不尝任何药品的味道。
(② 节约原则：若没有说明用量时，液体一般取1~2，固体以盖满试管底部为宜。
③ 处理原则：实验剩余药品既不能放回原瓶，也不能随便丢弃，要放在指定的容器内。
2：药品的保存：一般为密闭、低温（2℃---15℃）、避光、有效期、单独存放。
3：实验事故的处理：
1）:割伤--------小心取出异物，用酒精清洗，立即就医。
2):烫伤、灼伤-------轻度：酒精清洗，涂抹凡士林。深度：酒精清洗，纱布包扎，立即就医。
3):浓碱-------立即用大量的水冲洗，再涂上硼酸溶液。
4):浓酸-------先用干抹布拭擦，然后用大量的水清洗，再用3---5%的碳酸氢钠溶液冲洗。
5):起火-------先切断电源，关闭煤气，扑灭火源，移走可燃物。
4：仪器的洗涤：
1):附有油脂----------先用热碱溶液清洗。
2):附有不溶于水的碱性物质和碳酸盐---------------先用盐酸溶解，再用水冲洗。
3):当清洗后，水膜均匀，既不聚成水滴，又不成股流下，倒扣在试管架上。
二.一些常见现象
1)镁带在空气里燃烧 发出耀眼的白光，生成白的固体 Mg+O2=== MgO
2)木炭在氧气里燃烧 发出白光，生成的气体使澄清石灰水变浑浊
C+O2 == CO2 CO2+ Ca（OH)2== CaCO3 + H2O
3)硫在氧气里燃烧 发出明亮的蓝紫火焰，闻到刺激性气味
S+ O2= SO2
4)红磷在氧气里燃烧 产生浓厚的白烟 P+ O2 = P2O5
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