表面活性剂
表面活性剂
在生物学或生物化学实验室使用的去污剂都是作用比较温和的表面活性剂（=表面活性成分），是用来破坏细胞膜（裂解细胞）以释放细胞内的可溶性物质。它们可以破坏蛋白质-蛋白质、蛋白质-脂质、脂质-脂质之间的连接，使蛋白质发生结构上的变性，防止蛋白质结晶，另外在免疫学实验中还可避免非特异性吸附。去污剂根据其特性可以分为好几类，因此科学研究中去污剂的选择很关键，取决于后续研究的具体内容。
路边停车技巧实际应用中有众多不同的去污剂可以选择。为了某些特殊的应用，新的去污剂被不断开发出来。在这篇综述中，对一些最常用的去污剂的特点和应用进行了论述。
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去污剂是由一个疏水尾端基团和一个极性亲水头端基团组成的有机化合物（图一A）。在一定的温度条件下，以特定浓度溶解于水时，去污剂分子会形成胶束，疏水基团部分位于胶束内部，而极性亲水基团则在其外部（图一B）。因此，胶束的疏水中心会结合到蛋白的疏水区域。一个胶束中，去污剂分子的聚集数目，是用来评价膜蛋白溶解度的一个重要参数。去污剂分子疏水区域的长度和其疏水性成正比，且去污剂的疏水区域非常恒定，而极性头端亲水基团是可变的，可据其特点，把去污剂分为三类：离子型（阴离子或阳离子
型），两性离子型和非离子型（见表一）。在特定的温度下，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度，称之为临界胶束浓度（CMC）。当去污剂低于临界胶束浓度时，只有单体存在；当高于临界胶束浓度时，胶束、单体以及其余不溶于水的非胶束相共存。同样，胶束形成的最低温度称为临界胶束温度（CMT）地砖品牌。因此，温度和浓度是去污剂两相分离和溶解性的重要参数。一般来说，低亲脂或憎油的去污剂的临界胶束浓度会较高。
表一：去污剂的分类。
种类
化合物
离子去污剂
十二烷基硫酸钠（SDS），脱氧胆酸钠， 胆酸钠， 肌氨酸
非离子去污剂
triton X-100， 十二烷基麦芽糖苷，洋地黄皂苷， tween 20， tween 80密组词
两性离子去污剂
CHAPS
离液剂
尿素
给数学老师的祝福语图 1.?去污剂单体的一般结构
离子去污剂
离子去污剂是由一个亲水链和一个阳离子或阴离子的极性头端基团组成。此类去污剂的临界胶束浓度一般高于非离子去污剂。此类去污剂活性较强。
十二烷基硫酸钠（SDS）阴离子去污剂： SDS是一种非常高效的表面活性剂，几乎可以使所有的蛋白质溶解。它可以破坏蛋白质的非共价键，从而使蛋白质变性，并丧失天然构象和功能。SDS以质量比1.4:1与蛋白质结合（或一个SDS阴离子结合二个氨基酸分子），因此即使蛋白质样品处于等电点，SDS也能掩饰蛋白质此带电情况，使其带负电。这是被广泛使用的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理所在。通常，为了在SDS存在时完全裂解细胞，样品必须经过超声处理或若干次通过19G的针头，从而确保DNA的完全降解。SDS会使蛋白质变性并破坏其三维结构，因此当研究中需要蛋白质的活性或蛋白质的相互作用存在时，不能使用SDS。当使用离子去污剂时，此外还要注意一些事项，因为在不同离子强度的缓冲液中，它们的特性会随之改变（比如说，当氯化钠浓度从0增加到500mM时，去污剂的临界胶束浓度会从8mM降至0.5mM。另外，SDS在温度较低时会发生沉淀，这是因为它属于去污剂中临界胶束温度最高的一种，而且这种沉淀现象在钾盐存在的情况下会更加明显。SDS的这种特性可以用来去除蛋白质样品中的SDS。脱氧胆酸钠和胆酸钠即使没有一个极性头端基团，但是也归入离子去污剂的类别，是因为它们的极性基团分布在分子链的各个部分。它们可以用来溶解细胞膜。由于离子去污剂存在极性头部基团，因此不能通过离子交换谱法去除它。
非离子去污剂
非离子型去污剂的头端基团是没有极性的亲水基团。它们被认为是比较温和的表面活性剂，它们可以破坏蛋白质-脂质以及脂质-脂质之间的连接，但是不能破坏蛋白质-蛋白质的连接，而且大多非离子去污剂不能使蛋白质变性。因此，这种去污剂可以使蛋白质溶解和分离，但却保留了蛋白质的天然构象、功能以及它们的相互作用。在分离膜蛋白的应用中，这是此类去污剂的优势所在。
图 2.?一些常用去污剂的结构和原理
Triton家族
Triton X-100和平精英怎么免费领皮肤是一个非离子表面活性剂的重要代表，并应用于大多免疫沉淀实验中。这个家族的所有成员(Triton X100, Triton X114, Nonidet P40, Igepal CA-630) 非常相似，仅仅在每个胶束(分别为9.6, 8.0, 9.0 and 9.5）的平均单体数量和基于PEG（聚乙二醇）的头端基团的大小分布上有区别。Triton X100来源于聚氧乙烯，并含有一个苯基疏水基团。Triton X100临界胶束浓度较低，因此不易通过透析法去除。其浊点是64摄氏度，在此温度下，可以观察到两相分离。
十二烷基麦芽糖苷（DDM）
十二烷基麦芽糖苷（DDM）是一种糖苷表面活性剂，越来越多地被用来分离需要保留活性的疏水性膜蛋白。已证明在此应用中，DDM比CHAPS或NP-40要高效地多。DDM糖链的亲脂位点、0.17mM的高临界胶束浓度以及在胶束界面形成的水样的微环境，这对于溶解和保持细胞膜疏水蛋白的稳定性非常关键。
洋地黄皂苷
洋地黄皂苷从紫毛地黄（洋地黄紫癜）中提取，可以用于分离真核细胞膜疏水蛋白。肌氨酸和Triton X-100可以溶解细菌内部蛋白，但不是外部的细菌胞膜。
Tween家族
Tween-20和Tween-80是具有脂肪酸的酯基团和长聚氧乙烯链的聚山梨酯表面活性剂。它们临界胶束浓度很低，一般都是温和的表面活性剂，不仅不影响蛋白质活性，而且溶解蛋白的能力也高。它们不是细胞裂解液的常见组分，但是通常见于免疫印迹和酶联免疫吸附实验中的洗涤缓冲液，因为它们可以最大程度地减少非特异性结合的抗体以及去除不结合
的部分。
大多数离子去污剂会干扰紫外线（UV)分光光度法，特别是Triton X100，因为此类去污剂都含有一个可以吸收紫外线的苯环。因此，280nm紫外线波长下检测蛋白质吸光度会变的不准确。
两性离子去污剂
两性离子去污剂头端基团是亲水性，含有正负电荷各一个，因此呈现电中性。它们一般是比非离子型更强烈的表面活性剂。最典型的例子是3-1-烷磺酸，它比CHAPS更常见。它的临界胶束浓度（室温下6mM）高，可以通过透析的方法高效去除。在2-4%浓度的等电聚焦和二维电泳的样品制备中，经常使用。CHAPSO和CHAPS不同，CHAPSO含有一个极性更强的头端基团，可以使它的可溶性更高。因此，CHAPSO可以用于完整细胞膜蛋白的溶解。
离液剂
各类离液剂是同类物质的表面活性剂，它们可以打破非共价的相互作用（氢键，偶极-偶极
相互作用，疏水相互作用），使蛋白质发生可逆性变性。单独使用尿素，或与硫脲或其它去污剂联合使用，在二维电泳或在蛋白组学研究中配制蛋白质的酶消化液中广泛使用。此外，在使用尿素的时候需注意不能加热样品至37摄氏度以上，这会导致蛋白质的氨甲酰化。
用于分离膜蛋白的去污剂
很多人对膜蛋白的分离比较感兴趣，但是分离膜蛋白和分离胞质蛋白、胞核蛋白不同，会出现一些特殊的问题。主要原因有膜蛋白表达水平低且很难溶于水溶液，细胞膜具有比较复杂的脂质层及亲水、疏水区域。为了提高膜蛋白的溶解性，首先应该选择临界胶束浓度较高的去污剂，另外缓冲液的体积也要足够大，这样才可以加足够多的去污剂去溶解样品中所有的膜蛋白。根据此链接，每一个膜蛋白分子至少需要一个胶束，这样才足以模拟细胞膜的脂质环境（图1C-1D)。原则上，通过调整温度和缓冲液中的盐浓度，以及利用去污剂的两相分离的特性，可以使膜蛋白有效地溶解。此时，被胶束包绕的膜蛋白和去污剂一起发生沉淀，可溶性蛋白保留在上清中。去污剂缓冲液出现两相分离的温度，称之为浊点。除了温度的影响，浊点还受缓冲液中其它一些因素的影响，比如甘油和盐类（例如，
Triton X114的浊点是23摄氏度，但是如果在去污剂缓冲液中添加了20%的甘油，浊点会降到4摄氏度）。当某个蛋白质的稳定性受高温影响时，这就显得非常重要。

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