国家基本药物制度和药物政策法规
国家基本药物制度和药物政策法规试卷
1.《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的（E）
A、药物研究试验内容
B、药品临床试验申请
C、委托研发项目
D、合作开发课题
E、财物或者其他利益
2.《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行（D）
A、药品购进计划
B、招标采购计划
C、不得在市场销售的规定
D、进货检查验收制度
E、药品广告管理规定
3.下列哪项不属于2019版《中华人民共和国药品管理法》中规定的假药（E）
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C、变质的药品
D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E、未标明或者更改有效期的药品
4.国家对药品管理实行药品 (A)
A、上市许可持有人制度
B、药物警戒制度
C、药品追溯制度
人民的名义 原型D、药品监管制度
E、药品审查制度
5.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制，国家建立 (A)
A、药物警戒制度
B、报告制度
C、审查制度
D、药品追溯制度
E、药品全程监管制度
6.2021全国药政工作会议提出扎扎实实做好七项药政药事工作，包括  (E)
A、全力推进基本药物制度落地落实、扎实做好短缺药品保供稳价工作
B、切实做好国家集采药品临床配备使用工作、全国加快药品使用监测建设
C、稳步开展药品临床综合评价、促进药学服务高质量发展
D、深化药物政策研究
E、以上都包括
7.稳步开展药品临床综合评价，评价内容包括 (C)
A、安全性、有效性
B、安全性、有效性、经济性、创新性
C、安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性
D、有效性、经济性、创新性、适宜性
E、经济性、创新性、适宜性、可及性
8.《医疗机构短缺药品分类分级与替代使用技术指南》短缺药品分级标准包括 (C)
A、一级
B、二级
C、三级
D、四级
E、五级
9.扎实做好短缺药品保供稳价工作重点做好几项工作，不包括
(E)
A、提升监测预警能力
B、完善会商联动机制
C、做好短缺药品清单管理
D、分类施策积极应对
E、紧抓责任落实
10.《国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意见》不包括
(B)
A、加强基本药物配备和使用管理
B、加快推进带量采购工作进程
C、增强基本药物供应和保障能力
D、完善基本药物报销和降费措施
E、提升基本药物质量和安全水平
11.根据药物相互作用机理，下列说法错误的是（C）
A、维生素A属于脂溶物，体内的代谢主要是与葡萄糖醛酸结合形成水溶性“苷”排泄
B、维生素D属于脂溶物，体内代谢主要多次羟基化，变成三羟基维生素D排泄
C、葡萄糖属于水溶性物质，体内被代谢为葡萄糖醛酸后，经肾脏排泄
D、维生素B2属于水溶性物质，体内无需代谢，直接以原型排泄
E、水溶性物质被肠道上皮细胞吸收，一般需要可溶性载体（SLC）的辅助转运
12.下列关于药物代谢的说法正确的是（B）
A、已知二甲双胍属于水溶物，但是其吸收和排泄无需专门的药物转运蛋白辅助
B、葡萄糖属于水溶物，肠道上皮细胞的吸收依赖SGLT和GLUT两类转运体
C、维生素B2属于水溶物，在体内经肝脏代谢后，代谢物
主要经肾脏排泄
D、辛伐他汀无需代谢，吸收入血后直接具有降低LDL-C的活性
E、平时所说的维生素D包含维生素D2和D3，在体内无需代谢活化，直接发挥促进小肠对钙吸收的作用
13.关于水溶物的描述，错误的是（A）
A、水溶物更容易透过生物膜被吸收
B、水溶物吸收后迅速进入胞浆，不会沿着生物膜传输，不会遭遇药物代谢酶，因此一般无需被CYP450酶代谢
C、水溶物的吸收一般依赖可溶性载体（SLC）的主动转运
D、脂溶性化合物通常会被ABC转运体（如P-糖蛋白）转运，且多数属于外排转运体
E、水溶物多数以原型形式经肾脏排泄
14.关于脂溶物的描述，错误的是（E）
A、脂溶物相对水溶物，更容易吸收
B、脂溶物容易蓄积在脂肪组织，甚至引起中毒
C、脂溶物透过小肠上皮细胞膜后会沿脂溶性的生物膜传递，可能遭遇粗面内质网上的药物代谢酶，进而发生药物代谢
D、脂溶物在代谢酶的作用下变成水溶性代谢物，随水溶性的排泄渠道（胆汁、尿液、汗液等）
排泄
E、脂溶物无需代谢，直接经过肾脏排泄
15.不能使脂溶物增加水溶性的措施是（D）
A、结构中形成羧酸，如辛伐他汀变成辛伐他汀酸

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