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1.根据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，临床应用时实行分级管理的分级方法是：A
A.非限制使用级、限制使用级与特殊使用级
B.使用级、限制使用级与特殊使用级
C.一级、二级与三级；
D.使用级、备用使用级与限制使用级
2.医师在执业活动中，由于不负责任延误急危患者的抢救和诊治，造成严重后果的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停执业活动 A
A.六个月以上一年以下
B.三个月以上半年以下
C.三个月至六个月
D.六个月
3.开具处方应当使用经[D] 批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
A.卫生行政部门；
B.卫生监督机构
北京疫情出京最新规定C.药品监督检验机构；
D.药品监督管理部门
4.因特殊需要，医疗机构需使用本机构抗菌药物供应目录以外抗菌药物的，可以启动临时采购程序。临时采购应当由[ ]提出申请，说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由，经本机构抗菌药物管理工作组审核同意后，由药学部门临时一次性购入使用。B
A.临床药师
B.临床科室
C.感染性疾病科
D.药事管理与药物学委员会
5.执业医师对被注销注册有异议的，可以依法采取的司法救济途径是 A
A.行政复议
B. 行政赔偿诉讼
C.民事诉讼
D.刑事诉讼
6.按照医师执业标准，对医师的业务水平、工作成绩和职业道德状况进行定期考核。对考核不合格的医师，卫生行政部门可以责令其暂停执业活动 [ ] ，并接受培训和继续医学教育。A
A.三个月至六个月
B.半年
C.一年
D.六个月
7.医疗机构使用未取得抗菌药物处方权的医师或者使用被取消抗菌药物处方权的医师开具抗菌药物处方时，将面临县级以上卫生行政部门警告处罚和限期改正的责令。同时，
县级以上卫生行政部门可根据情节轻重处以[ ]。该医疗机构可根据情节予以负有责任的主管人员和其他直接责任人员处分。B
A.三万元以上
B.三万元以下
C.四万元以上
D.五万元
8.医疗卫生机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，遵守标准防护原则，严格执行操作规程和消毒管理制度。标准防护原则是指A
A.医务人员将所有病人的血液、其他体液以及被血液、其他体液污染的物品均视为具有传染性的病原物质，医务人员在接触这些物质时，必须采取防护措施。
B.对应急用血而临时采集的血液进行的传染病检测，对临床用血检测结果进行核查；对未经检测、核查或者检测阳性的血液，不得采集或者使用。
C.采集或者使用人体组织、器官、细胞、骨髓等的，应当进行艾滋病毒、艾博拉病毒检测；未经检测或者检测阳性的，不得采集或者使用
D.经检验，属于被艾滋病毒、艾博拉病毒污染的物品，应当进行卫生处理或者予以销毁；
9.特殊检查、特殊同意书的内容不包括 B
A.特殊检查、特殊的项目名称、目的
B.同意书应一式两份，一份交患方保存，另一份归病历中保存
C.可能出现的并发症及风险
D.患者或家属签名
10.以下资料中不属于病例资料的是 C
A.手术及麻醉记录
B.检验报告、医学影像检查资料
C. 预防性体检
D. 医疗费用
11.因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并应当于[ B]内补办越级使用抗菌药物的必要手续。
A.12小时
B.24小时
C.36小时
D.48小时
12.执业医师未按照《抗菌药物临床应用管理办法》规定开具抗菌药物处方，造成不良后果情节严重的，面临的处罚是[B ]。
A.警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；
B.吊销执业证书；
C.依法追究刑事责任：
D.经济处罚。
13.医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过[ C]种。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录。
A.5
B.3
C.2
D.4
14. 根据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，临床应用时实行分级管理的分级方法是：A
A.非限制使用级、限制使用级与特殊使用级；
B.一线、二线与三线；
C.一级、二级与三级；
D.常规使用级、非常规使用级和储备使用级。
15.医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方[ ]次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。C
A.1
B.2
C.3
D.4
16.医师资格考试是评价申请医师资格者[C ]的考试。
A.是否具有所必须的专业知识
B.是否具有临床专业知识与技能
C..是否具有所必须的专业知识与技能
D.是否具有临床专业技能
17.《医师执业证书》应当由[ ]妥善保存管，不得出借、不得出租，不得抵押、转让，涂改和毁损。D
A. 执业医师所在的医疗机构
B. 执业医师所在的医疗机构的上级主管部门
C.所在的医师协会
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