XRD分析软件简介
XRD分析软件简介

1.XRD分析软件
常用的软件一共有四种。
1.pcpdgwin
有人认为是最原始的了。它是在衍射图谱标定以后,按照d值检索。一般可以有限定元素、按照三强线、结合法等方法。所检索出的卡片多时候不对。一张复杂的衍 射谱有时候一天也搞不定。
2.search match
可以实现和原始实验数据的直接对接,可以自动或手动标定衍射峰的位置,对于一般的图都能很好的应付。而且有几个小工具使用很方便。如放大功能、十字定位 线、坐标指示按钮、网格线条等。最重要的是它有自动检索功能。可以帮你很方便的检索出你要的物相。也可以进行各种限定以缩小检索范围。如果你对于你的材 料较为熟悉的话,对于一张含有4,5相的图谱,检索也就3分钟。效率很高。而且它还有自动生成实验报告的功能!
3.High Score
几乎search match中所有的功能,highscore都具备,而且它比searchmatch更实用。
(1)它可以调用的数据格式更多。
(2)窗口设置更人性化,用户可以自己选择。
(3)谱线位置的显示方式,可以让你更直接地看到检索的情况
(4)手动加峰或减峰更加方便。
(5)可以对衍射图进行平滑等操作,是图更漂亮。
(6)可以更改原始数据的步长、起始角度等参数。
(7)可以进行0点的校正。
(8)可以对峰的外形进行校正。
(9)可以进行半定量分析。
(10)物相检索更加方便,检索方式更多。
(11)可以编写批处理命令,对于同一系列的衍射图,一键搞定。
4.jade
和highscore相比自动检索功能少差,但它有比之更多的功能。
(1)它可以进行衍射峰的指标化。
(2)进行晶格参数的计算。
(3)根据标样对晶格参数进行校正。
(4)轻松计算峰的面积、质心。
(5)出图更加方便,你可以在图上进行更加随意的编辑。
 
www.verycd/groups/@pic
整个网址上可以下X'Pert HighScore Plus(XRD分析软件)及其XRD卡片
其实什么软件都一样用,关键还是要下的到,不过这里可以下到PDF2—2004标准卡片库。在宿舍用EMULE下的很快的,如果没有装EMULE,右击直 接下载就可以了。网页里面有导入标准卡片库的方法。
 
 
2.XRD文件转换器
为什么要用到这么一个东西呢?因为你做XRD分析出来的时候,老师给你的是一个TAB格式的文件,用分析软件没办法直接打开,但是这个文件里面包含的都是 数据,可以用记事
本直接打开,将数据复制另存到另外一个TXT文件里面,然后用XRD文件转换器就可以将TXT文件转换为软件可读的格式了。推荐转换为 RAW格式。
 
 
注意要点:
X'Pert HighScore Plus(XRD分析软件)及其XRD卡片的安装方法在提供下载的页面上有的,下载时候还能下载到一个简单的使用教 程。附件里面有XRD文件转换器和转换器的使用方法。
 
关于xrd分析软件Jade5.0Highscore及相关使用手册的共享
常用的xrd分析软件有4种:
1.pcpdgwin
     该软件是最原始的了。它是在衍射图谱标定以后,按照d值检索。一般可以有限定元素、按照三强线、结合法等方法。所检索出的卡片多时候不对。一张复杂 的衍射谱有时候一天也搞不定。
2.search match
     可以实现和原始实验数据的直接对接,可以自动或手动标定衍射峰的位置,对于一般的图都能很好的应付。而且有几个小工具使用很方便。如放大功能、十字定位线、坐标指示按 钮、网格线条等。最重要的是它有自动检索功能。可以帮你很方便的检索出你要的物相。也可以进行各种限定以缩小检索范围。如果你对于你的材料较为熟悉的话,对于一张含有45相的图谱,检索 也就3分钟。效率很高。而且它还有自动生成实验报告的功能!
3.high score
    几乎search match中所有的功能,highscore都具备,而且它比searchmatch更实用。
   1)它可以调用的数据格式更多。
   2)窗口设置更人性化,用户可以自己选择。
   3)谱线位置的显示方式,可以让你更直接地看到检索的情况
   4)手动加峰或减峰更加方便。
   5)可以对衍射图进行平滑等操作,是图更漂亮。
   6)可以更改原始数据的步长、起始角度等参数。
   7)可以进行0点的校正。
   8)可以对峰的外形进行校正。
   9)可以进行半定量分析。
   10)物相检索更加方便,检索方式更多。
  11)可以编写批处理命令,对于同一系列的衍射图, 一键搞定。
4.jade
    highscore相比自动检索功能少差,但它有比之更多的功能。
   1)它可以进行衍射峰的指标化。
   2)进行晶格参数的计算。
   3)根据标样对晶格参数进行校正。
   4)轻松计算峰的面积、质心。
   5)出图更加方便,你可以在图上进行更加随意的编辑。

    本人由于最近刚涉及这方面的学习,收集部分软件和学习资料,希望大家交流学习。第一次发帖,希望版主和虫友的大力支持,有违版规还请版主和虫友的见 .......
 

Jade5.0的使用初步说明
1、数据输入
    由于不同的X射线衍射仪输出的数据类型不同,但都可以将数据转换成txt文档或Ascii格式的文档(文件名为*.txt*.asc),为提高软件的通 用性jade5.0提供了以txt文档或Ascii格式输入数据。运行首先进入以下界面
                              图片一(在后面的压缩文件里面,下同)
    中间的窗口用于选择需打开文件,左侧选择文件路径与资源管理器的操作相同,右侧选择打开文件的类型,一般选择 XRD Pattern files(*.*),这时在右下方的窗口中将显示左侧被
选择文件夹中所有能被该软件识别的文件,然后选择需要分析的数据文件,点击菜单栏Read进入主 窗口,此选择窗口可以通过主窗口中file/patterns进入。
2、背景及Ka2线扣除
     在主菜单栏中选择analyze/fit background进入如下窗口:
                              图片二
    该窗口用于设置扣除背景时的参数,一般选择默认值直接选择apply,回到主窗口,此时软件自动运行Edit bar/B.E按钮,用于手动修改背景, Edit bar工具栏如下:
                              图片三
    此工具栏提供了放大、标定峰位等操作,当鼠标移动到按钮上时软件将自动提示。在该软件中的所有按钮对鼠标左右键操作都有不同效果,一般左键为确定或正向操 作,右键为取消或反向操作。

3、确定峰位
    在主菜单栏中选择analysie/find peaks,进入确定峰位所需的参数设置窗口,如下图,一般选择默认值,选择apply回到主窗口,选择Edit bar左第三个按钮可手动编辑。
                             图片四
    在手动编辑过峰个数或峰位后,同样可以选择analyze/find peaks,选择chm转换txtReport,进入如下界面:
                             图片五
    在此窗口中显示了以上操作中所确定的峰位置、强度、半峰宽(FWHM)等参数,其中FWHM将时计算晶粒度的主要参数。
    选择analyze/find peaks,在此窗口中选择Labeling标签,可以选择峰的标示方式,如下图:
                             图片六
    通过以上操作主窗口将为如下效果:
                             图片七
4PDF数据库加载与定性分析
    做定性及定量分析之前需要将PDF数据库载入软件,在主窗口中选择PDF/Setup,将显示如下窗口:
                              图片八
    在其中选择PDF数据库所存储的位置及所需加载PDF卡片的种类。
    载如PDF数据库后选择主菜单Identify/Search Match setup,进行测试数据与标准图库匹配过程,将显示Search /Match Display窗口,在其中选择相匹配的相。
6、定量分析
    在主菜单中选择analyze/Theta Calibration,在出现的窗口中选择标定数据的方式;在Options中选择要进行的定量分析,如晶面指数、晶粒度、晶胞参数等方面的计算,其具 体步骤可参阅软件自带的帮助文件jade5.chm
   

关于jade5.0数据修改说明

    每种设备输出的都有其特殊的格式,但都可以输出以*.txt格式的数据文件,下面说明一下把*.txt转换成jade通常识别的*.mdi文件的方法:
    1 、一般*.txt开始是说明测试条件,数据保存两列,一列按步长的测试点,一列测试结果,用文本文档的方式打开jade中提供的*.mdi文件会发现只有 一列测试的结果,因此需要
*.txt中的测试结果拷出来;
    2、因为在*.txt文件中不能整列拷数据以下说明把*.txt中的测试结果拷出来的方法,首先把*.txt文件后缀改成*.xls,这样就用excle 打开文件,把前面的测试条件说明删除,只保留数据,这时两列数据在一列表格中,按以下步骤:
    选择该列>数据>分列>分割符,然后根据不同的选择分割符合适的分割符,有时候是逗号,有时候是空格
    3、把测试点复制到一个*.txt文件中,第一行空下,接下来用文本文档打开*.mdi文件,按照其格式及数据测试条件填写第二行,经过修改的*.txt 文档格式为:
    空行
    起始角 步长 1.0 衍射靶 x射线波长 终止角 测试点个数
    测试结果
4 保存修改好的*.txt文档,把后缀txt改成mdi即可直接使用jade打开。





Highscore的使用经验
   

     Xpert Highscore 是荷兰philips分析仪器公司推出的一款用于xrd物相分析的软件,简便易学。是我见到的物相检索最好的软件了。现在给大家讲一点我的使用经验,希望 能对您有些许帮助;同时求证于方家,有不对的地方,敬请指正。

一.软件安装的时候注意软件和pdf2数据库的连接。
     在命令行:customizeprograms settingsreference patterns里有两个窗口
    1 . folder with …指得是你的pdf2数据库的位置。只在进行转换时有用,转换完成后就没有用了。你可以指定为放置pdf2光碟的光驱。
    2. folder for the …指得是转换以后的pdf数据库的位置,系统有个默认的目录,一般不用修改。进行物相分析时程序从该处调用。

二. 进行物相分析的一般套路:

    1. 打开xrd文件。Open 菜单里有很多可以打开的文件,highscore默认的文件·rd格式。
    2. 峰形处理。如果峰比较尖锐则只需要把kα2剔除就可以了。如果峰比较宽化则要慎重处理。看似一个峰,其实也可能是几个宽化峰叠加。一般这种峰的轮廓线毛刺 很多,要适当的进行平滑等处理。平滑的标准是既使峰的轮廓线显得清楚,又不使它失真。尤其是当图谱里既有尖锐的峰,也有宽化的峰的时候,要很小心。
    3 . 寻峰。命令行为peak search。该窗口有一些程序默认的设置,你也可以根据峰的形状设定。Minumum signficance 最小的意义值。
如果一些肉眼观测到的衍射峰没有寻出来,可以减小此值。
Minumum tip 最小的峰尖宽度。如果峰较宽化,应当放大该值。
Maximum tip 最大的峰尖宽度。
Peak base 峰背底的宽度,一般为maximum tip2倍。
如果总有西些个别的峰寻不出来,也可以手动加峰。命令行为Insert peak
果出现了一些分明不是峰的峰,也可以手动去掉。在peak list里选中它,然后从键盘上
delete
     4.物相检索。命令行为Search and match
        其中有很多设置。
      1 restrictions
            none是没有任何限定。
            Restriction set是元素限定,点击edit 按钮会弹出相应的对话框。
            Subset 是限定设置文件,需要事先编辑。
           其他的按钮等你熟悉了再改动它。
      2parameters
           data source一般选用peak and profile date
           如果你试样是单相,选择single phase 否则选择 multi phase
          其他的暂时不动,等熟悉了再说。
      3retrieve patterns by text search
           名称查询。
           比如你要查询石英的卡片,可以在这个对话框里输入quartz并选mineral   name
        4retrieve patterns by reference code
            是直接输入卡片号。看你的衍射谱里有没有该卡是标定的物质。
        5auto residue按钮是很重要的。
            选中它,则自动寻剩余峰。
            如你的试样里有a相和b相。当你选择了a相后,程序会自动在衍射谱里 a相以外的相。你可以从它列出的选项里很容易的出b相。
    5. 文件的保存。
     Highscore程序默认的格式是caf格式,只有这种格式可以保存你检索的全部信息。其他的格式只是能保存你处理过的峰的形状而已。
 

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