第二章习题解答
一、问答题：
2—1为什么要研究流体的pVT关系？
【参考答案】:流体p—V—T关系是化工热力学的基石，是化工过程开发和设计、安全操作和科学研究必不可少的基础数据。（1)流体的PVT关系可以直接用于设计。（2)利用可测的热力学性质（T，P，V等）计算不可测的热力学性质（H，S，G，等）.只要有了p—V—T关系加上理想气体的,可以解决化工热力学的大多数问题.
2—2在p—V图上指出超临界萃取技术所处的区域，以及该区域的特征；同时指出其它重要的点、线、面以及它们的特征。
【参考答案】：1）超临界流体区的特征是：T>Tc、p>pc.
2）临界点C的数学特征：
3)饱和液相线是不同压力下产生第一个气泡的那个点的连线;
4)饱和汽相线是不同压力下产生第一个液滴点（或露点）那个点的连线。
5）过冷液体区的特征：给定压力下液体的温度低于该压力下的泡点温度。
6）过热蒸气区的特征：给定压力下蒸气的温度高于该压力下的露点温度.
7)汽液共存区：在此区域温度压力保持不变,只有体积在变化。
2-3 要满足什么条件，气体才能液化？
【参考答案】：气体只有在低于Tc条件下才能被液化。
2—4 不同气体在相同温度压力下，偏离理想气体的程度是否相同？你认为哪些是决定偏离理想气体程度的最本质因素?
【参考答案】：不同。真实气体偏离理想气体程度不仅与T、p有关，而且与每个气体的临界特性有关,即最本质的因素是对比温度、对比压力以及偏心因子，和。
2—5 偏心因子的概念是什么？为什么要提出这个概念？它可以直接测量吗?
【参考答案】：偏心因子ω为两个分子间的相互作用力偏离分子中心之间的作用力的程度.其物理意义为:一般流体与球形非极性简单流体(氩，氪、氙）在形状和极性方面的偏心度。为了提高计算复杂分子压缩因子的准确度.
偏心因子不可以直接测量.偏心因子ω的定义为： ， ω由测定的对比温度为0。7时的对比饱和压力的数据计算而得,并不能直接测量。
2-6 什么是状态方程的普遍化方法？普遍化方法有哪些类型？
【参考答案】：所谓状态方程的普遍化方法是指方程中不含有物性常数a，b ,而是以对比参
数作为独立变量；普遍化状态方程可用于任何流体、任意条件下的PVT性质的计算.普遍化方法有两种类型：（1)以压缩因子的多项式表示的普遍化关系式 (普遍化压缩因子图法);（2）以两项virial方程表示的普遍化第二virial系数关系式(普遍化virial系数法）
2-7简述三参数对应状态原理与两参数对应状态原理的区别。
【参考答案】：三参数对应状态原理与两参数对应状态原理的区别在于为了提高对比态原理的精度，引入了第三参数如偏心因子ω.三参数对应态原理为：在相同的和下,具有相同值的所有流体具有相同的压缩因子Z，因此它们偏离理想气体的程度相同,即。而两参数对应状态原理为：在相同对比温度、对比压力下，不同气体的对比摩尔体积（或压缩因子z）是近似相等的，即.三参数对应状态原理比两参数对应状态原理精度高得多。
2—8总结纯气体和纯液体pVT计算的异同。
【参考答案】： 由于范德华方程（vdW方程）最 大突破在于能同时计算汽、液两相性质，因此，理论上讲，采用基于vdW方程的立方型状态方程能同时将纯气体和纯液体的性
质计算出来（最小值是饱和液体摩尔体积、最大值是饱和气体摩尔体积），但事实上计算的纯气体性质误差较小，而纯液体的误差较大。因此,液体的p—V—T关系往往采用专门计算液体体积的公式计算，如修正Rackett方程,它与立方型状态方程相比，既简单精度又高。
2-9如何理解混合规则？为什么要提出这个概念？有哪些类型的混合规则？
【参考答案】：对于混合气体，只要把混合物看成一个虚拟的纯物质,算出虚拟的特征参数，如Tr,pr，ω，并将其代入纯物质的状态方程中，就可以计算混合物的性质了。而计算混合物虚拟特征参数的方法就是混合规则；它是计算混合物性质中最关键的一步。
对于理想气体的混合物,其压力和体积与组成的关系分别表示成Dalton 分压定律和Amagat 分体积定律。但对于真实气体，由于气体纯组分的非理想性及混合引起的非理想性，使得分压定律和分体积定律无法准确地描述真实气体混合物的p –V —T 关系。为了计算真实气体混合物的p –V —T 关系，我们就需要引入混合规则的概念。
混合规则有虚拟临界参数法和Kay 规则、立方型状态方程的混合规则、气体混合物的第二维里系数。
2-10状态方程主要有哪些类型？ 如何选择使用？ 请给学过的状态方程之精度排个序。
【参考答案】：状态方程主要有立方型状态方程(vdW，RK,SRK,PR）；多参数状态方程（virial方程）；普遍化状态方程（普遍化压缩因子法、普遍化第二virial系数法）、液相的Rackett方程.
在使用时：
（1）若计算液体体积，则直接使用修正的Rackett方程（2-50）~(2—53），既简单精度又高,不需要用立方型状态方程来计算；
（2)若计算气体体积，SRK，PR是大多数流体的首选，无论压力、温度、极性如何,它们能基本满足计算简单、精度较高的要求，因此在工业上已广泛使用。对于个别流体或精度要求特别高的,则需要使用对应的专用状态方程或多参数状态方程。
精度从高到低的排序是：多参数状态方程〉立方型状态方程〉两项截断virial方程〉理想气体状态方程。立方型状态方程中：PR>SRK>RK>vdW
第三章 纯流体的热力学性质计算
3—1 气体热容，热力学能和焓与哪些因素有关？由热力学能和温度两个状态参数能否确定气体的状态?
答：气体热容,热力学能和焓与温度压力有关，由热力学能和温度两个状态参数能够确定气体的状态。
3—2 理想气体的内能的基准点是以压力还是温度或是两者同时为基准规定的？
答：理想气体的内能的基准点是以温度为基准规定的。
3—3 理想气体热容差 是否也适用于理想气体混合物？
答：理想气体热容差 不适用于理想气体混合物，因为混合物的组成对此有关.
3-4 热力学基本关系式dH=TdS+Vdp 是否只适用于可逆过程?
答:否。热力学基本关系式 dH=TdS+Vdp 不受过程是否可逆的限制
3-5 有人说:“由于剩余函数是两个等温状态的性质之差,故不能用剩余函数来计算性质随着温度的变化”,这种说法是否正确？
答：不正确。剩余函数是针对于状态点而言的；性质变化是指一个过程的变化，对应有两个状态。
3—6 水蒸气定温过程中，热力学内能和焓的变化是否为零？
答：不是。只有理想气体在定温过程中的热力学内能和焓的变化为零。
3—7 用不同来源的某纯物质的蒸气表或图查得的焓值或熵值有时相差很多，为什么？能否交叉使用这些图表求解蒸气的热力过程?
答:因为做表或图时选择的基准可能不一样，所以用不同来源的某纯物质的蒸气表或图查得的焓值或熵值有时相差很多。不能够交叉使用这些图表求解蒸汽的热力过程.
3-8氨蒸汽在进入绝热透平机前，压力为20Mpa，温度为150℃，今要求绝热透平膨胀机出口液氨不得大于5%,某人提出只要控制出口压力就可以了。你认为这意见对吗？为什么?请画出T-S 图示意说明。
答：可以。因为出口状态是湿蒸汽,确定了出口的压力或温度，其状态点也就确定了。
3—9很纯的液态水，在大气压力下,可以过冷到比0℃低得多的温度假设1kg 已被冷至-5℃的液体.现在，把一很小的冰晶（质量可以忽略)投入此过冷液体内作为晶种。如果其后在1.013×10Pa下绝热地发生变化，试问:1）系统的终态怎样？（2）过程是否可逆？
答：压力增高,又是绝热过程，所以是一个压缩过程（熵增加，若为可逆过程则是等熵过程）,故系统的终态仍是过冷液体。此过程不可逆。
3—10 A 和B 两个容器，A 容器充满饱和液态水，B 容器充满饱和蒸气.二个容器的容积均为 1000cm，压力都为1 MPa。如果这两个容器爆炸，试问哪一个容器被破坏得更严重？
答：A 容器被破坏得更严重.因为在压力、体积相同的情况下,饱和液态水的总热力学能远远大于饱和蒸气。
习 题 四
内能与什么有关一、是否题
二、4—1 对于理想溶液的某一容量性质，则. 解：否
4-2 在常温、常压下，将10cm3的液体水与20 cm3的液体甲醇混合后，其总体积为 30 cm3. 解：否
4-3温度和压力相同的两种纯物质混合成理想溶液，则混合过程的温度、压力、焓、Gibbs自由能的值不变。 解:否
4-4 对于二元混合物系统,当在某浓度范围内组分2符合Henry规则，则在相同的浓度范围内组分1符合Lewis-Randall规则。 解:是
4-5在一定温度和压力下的理想溶液的组分逸度与其摩尔分数成正比。 解：是
4-6理想气体混合物就是一种理想溶液。 解：是
4-7对于理想溶液，所有的混合过程性质变化均为零。 解：否
4-8对于理想溶液所有的超额性质均为零。 解:否
4-9理想溶液中所有组分的活度系数为零。 解：否
4-10 系统混合过程的性质变化与该系统相应的超额性质是相同的. 解：否
4—11理想溶液在全浓度范围内，每个组分均遵守Lewis-Randall定则。 解：否
4-12 对理想溶液具有负偏差的系统中，各组分活度系数均 大于1. 解：否
4-13 Wilson方程是工程设计中应用最广泛的描述活度系数的方程。但它不适用于液液部分互溶系统.解:是
习 题 五
一 是否题
5-1 汽液平衡关系的适用的条件是理想气体和理想溶液。
解：否.适用所有气体和溶液。
5-2 汽液平衡关系的适用的条件是低压条件下的非理想液相。
解：是。只有低压条件下
5-3 在（1）－（2）二元系统的汽液平衡中，若（1）是轻组分，（2)是重组分, 则, .
解：错，若系统存在共沸点，就可以出现相反的情况.
5-4 混合物汽液相图中的泡点曲线表示的是饱和汽相，而露点曲线表示的是饱和液相。
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