全国采供血机构上岗考试HIV局部试题〔1〕
1、WHO在1993年的血站的质量保证纲要指南中所用的质量的定义是：符合特定标准的连续的和可靠的效劳以及产品。
2聪颖快捷打一国家、质量操纵是质量保证的一局部。
3、标准操作规程〔SOP〕确实是根基规定的特定工作范围完成任务的方法的书面文件。
4、标准操作规程的制定，初稿应由执行这项特定工作的工作人员起草，终草稿由科室领导审订。
5、SOP的内容应当取决于国家和地点政策以及涉及的特定程序。
6、每套SOP最好每年一次，必要的应及时更新。
7、记录应简单明了、易于填写有关内容并轻易理解，只要当事人当时能瞧明白就行了。
8、记录应用清楚精确的表达方式详尽地填写，最好由第二者检查确信正确无误。
9、质量监督用于发觉与标准或标准不符之处。
10、质量审核是检查质量保证系统的治理手段。
11、质量是效劳和产品与特定标准比立，持续而且可信的表现。
12、正确而完整的记录是质量体系的全然局部。
13、病毒、细菌、原生生物和真菌都可经输血传播。
14、HIV病毒中的核酸是RNA，不存在DNA.
15、不洁性交是传播HIV的唯一途径。
16、防止输血传播的首要方法是选择输血传染病低危献血者。
17、AIDS的病人，其发病的要紧缘故是继后传染性疾病的发生。
18、HIV感染的传播在不同的国家有不同的方式。
19、HIV通过输血传播90%以上有效。
20、HIV感染传播的预防必需依靠两种方法：以公共教育来减少危险行为和感染的自然预防。
21、ELISA经常被更简单地缩写成EIA.
22、敏感度是该方法能够检测出被感染的个体检出反响性结果的可能性；特异性是该方法对未被感染的个体检出无反响性的可能性。
23、方法的特异性和敏感度一般来讲成正比关系，即敏感度上升时特异性也上升。
24、室温一般是指18～25℃。
25、试剂盒的存储温度，制造商的讲明并不比其他人的建议重要。
26、要是一个方法是用血清做血样，不完全凝聚的血标本可不能产生假阳性。
27、溶血或脂血标本是不适宜做试验的，因为它们可能导致假阳性。
28、不管时刻多么有限，必须在输血前进行HIV抗体的筛选试验，当时刻紧急时，最适宜的方法是特异性的快速法。
29、平安销毁HIV抗体阳性的血样，高压蒸汽与焚化并不是理想的方法。
30、严格按照制造商提供的讲明操作以保证实验正确进行和结果的可靠。
31、标准操作程序不仅是为工作人员完成特定工作所提供的一种指南，而且是为完成该工程检测所制订的唯一方法。
32、关于一个小型实验室来讲，质量体系可能尤为重要。
33、质量审核的目的在于检查质量操纵工作的完整性和核实质量体系的实效性。
34、维持质量体系的简单方法是使用可供核对的记录单作为原始记录以记录所有的工作内容。
35.对采血人员来讲，其要紧危险因素是：
a〕因针尖刺伤引起意外感染；
b〕因血袋破损溢出血液污染采血人员的手；
c〕因采血人员未戴防护手套引起交叉感染。
d〕汽雾传播。
36.所有污染的针头必须马上认真处理，使用后应：
A.马上丢弃在适宜的贴有标签的容器内；
B.马上丢弃在塑料袋内；
C.马上丢弃在垃圾桶里；
D.马上丢弃在污物桶内。
37“艾滋病诊断和研究实验室的生物平安准那么〞是一个国际准那么。要是实验室还没有此准那么，应到何处索取？
A.国内的WHO办事处索取；
B.省〔市、自治区〕卫生厅索取；
C.市〔县〕卫生局索取。
D.主管卫生工作的政府部门。
38.你认为以下哪一项条款可不列进实验室的平安性？
A.严禁在实验室内饮食、吸烟和使用化装品；
B.未经许可的人员严禁进进实验室；
C.在实验室上班的人员不得使用化装品。
D.严禁用口吸取移液管。
39.以下哪项不必写进实验室标准操作程序。
A.待检标本的类型
B.设备制造商提供的操作讲明
C.读取结果的方法
D.检测试剂的制备
40.制订标准操作程序，下面的讲法的是错误？
A.用一般现在时编写
B.稿应内各岗位工作人员起草
C.初稿应由实验室负责人起草
的制定是一个集体工作
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